利用同種異體樹(shù)突狀細(xì)胞接種新抗原癌癥疫苗

30 年 2023 月 <> 日，《基因與癌癥》發(fā)表了一篇新的研究觀點(diǎn)，題為“利用強(qiáng)大的同種異體樹(shù)突狀細(xì)胞系開(kāi)發(fā)基于新抗原的癌癥疫苗”。

近年來(lái)，免疫療法終于在抗癌治療武器庫(kù)中占有一席之地，甚至成為轉(zhuǎn)移性形式的一線治療的標(biāo)準(zhǔn)治療。檢查點(diǎn)阻滯劑(如抗PD-1 / PD-L1)在許多癌癥中提供的臨床益處徹底改變了該領(lǐng)域。然而，由于基線抗癌免疫力較弱，太多患者對(duì)這些治療仍然難治。

因此，有必要通過(guò)使用有效的疫苗接種平臺(tái)靶向免疫原性和腫瘤限制性抗原(例如新抗原)來(lái)提高患者細(xì)胞毒性CD8+細(xì)胞效應(yīng)子的頻率和功能。樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)是觸發(fā)細(xì)胞免疫反應(yīng)的最強(qiáng)大的免疫細(xì)胞亞群。然而，基于DC的自體疫苗顯示出一些局限性，例如缺乏可重復(fù)性和可以制造的細(xì)胞數(shù)量有限。

在這個(gè)新的研究視角中，來(lái)自PDC*line Pharma和Etablissement Français du Sang Auvergne Rhône-Alpes(EFS AURA)的研究人員Dalil Hannani，Estelle Leplus，Karine Laulagnier，Laurence Chaperot和Joël Plumas討論了基于同種異體漿細(xì)胞樣DC細(xì)胞系的新型治療性疫苗的優(yōu)勢(shì)，該疫苗易于生產(chǎn)，是啟動(dòng)和擴(kuò)增抗新抗原細(xì)胞毒性CD8 + T細(xì)胞的強(qiáng)大平臺(tái)。

“NeoAgs似乎是有吸引力的候選者，可以在經(jīng)典的腫瘤相關(guān)抗原之上誘導(dǎo)癌癥患者的特異性抗腫瘤反應(yīng)，并與ICIs相關(guān)。像PDC*neo這樣的強(qiáng)效樹(shù)突狀細(xì)胞產(chǎn)品代表了開(kāi)發(fā)基于NeoAg的癌癥疫苗的寶貴平臺(tái)。我們堅(jiān)信，這種基于強(qiáng)效PDC*系細(xì)胞的新遞送技術(shù)可以誘導(dǎo)強(qiáng)大的抗NeoAg CD8 + T細(xì)胞免疫反應(yīng)，造?；颊撸⒖赡苤厮芑贜eoAg的癌癥疫苗的格局，“研究人員總結(jié)道。

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