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容易出錯(cuò)的 DNA 復(fù)制和修復(fù)可能導(dǎo)致具有遺傳性 BRCA1 突變的人患癌癥

導(dǎo)讀 根據(jù) Weill Cornell Medicine 研究人員的一項(xiàng)新研究,容易出錯(cuò)的 DNA 復(fù)制和修復(fù)可能會(huì)導(dǎo)致繼承 BRCA1 基因突變拷貝的個(gè)體發(fā)生突變

根據(jù) Weill Cornell Medicine 研究人員的一項(xiàng)新研究,容易出錯(cuò)的 DNA 復(fù)制和修復(fù)可能會(huì)導(dǎo)致繼承 BRCA1 基因突變拷貝的個(gè)體發(fā)生突變和癌癥。這一發(fā)現(xiàn)對(duì)于預(yù)防攜帶這些突變的患者患癌癥具有潛在意義。

這項(xiàng)研究于 9 月 12 日發(fā)表在Molecular Cell 上,它提供了新的見解,解釋了為什么遺傳了 BRCA1 基因一個(gè)拷貝突變的個(gè)體通常會(huì)在其剩余的 BRCA1 基因正??截愔邪l(fā)生突變,從而為腫瘤的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。當(dāng)這些個(gè)體的細(xì)胞處于壓力之下時(shí),正常 BRCA1 基因的復(fù)制就會(huì)停止,因?yàn)樵摶蛑懈叨戎貜?fù)的 DNA 序列會(huì)對(duì)復(fù)制 DNA 的機(jī)制造成物理障礙。為了解決這個(gè)問(wèn)題,一種容易出錯(cuò)的 DNA 修復(fù)機(jī)制啟動(dòng)了。

我們已經(jīng)確定了攜帶遺傳性 BRCA1 突變的人患癌癥的一些最初步驟。”

Jeannine Gerhardt 博士,該研究的資深作者,婦產(chǎn)科干細(xì)胞生物學(xué)助理教授,威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院 Ronald O. Perelman 和 Claudia Cohen 生殖醫(yī)學(xué)中心

BRCA1 基因編碼一種重要的 DNA 修復(fù)蛋白,該研究的主要作者 Madhura Deshpande 博士解釋說(shuō),他是威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院生殖醫(yī)學(xué)中心的助理研究員。Deshpande 博士說(shuō),遺傳了一個(gè)突變體和一個(gè)正常拷貝的人產(chǎn)生的這種 DNA 修復(fù)蛋白的數(shù)量大約是擁有兩個(gè)正??截惖娜说囊话搿?/p>

為了理解為什么剩余的功能性 BRCA1 基因拷貝也經(jīng)常發(fā)生突變,該團(tuán)隊(duì)研究了人類胚胎干細(xì)胞中的 DNA 復(fù)制以及具有一個(gè) BRCA1 基因突變拷貝的人乳腺上皮細(xì)胞。人類胚胎干細(xì)胞由 Nikica Zaninovic 博士和 Zev Rosenwaks 博士在生殖醫(yī)學(xué)中心生成。他們將細(xì)胞暴露在一種化學(xué)物質(zhì)中,以模擬對(duì)細(xì)胞的環(huán)境壓力。他們發(fā)現(xiàn),當(dāng)這些細(xì)胞中的 DNA 解壓縮成兩條鏈,為每個(gè)新細(xì)胞復(fù)制 DNA 時(shí),由于該基因的重復(fù) DNA 序列,復(fù)制 DNA 的機(jī)制在 BRCA1 基因處停止。該團(tuán)隊(duì)還據(jù)信首次證明 BRCA 基因是脆弱的位點(diǎn)并且容易斷裂。因?yàn)榧?xì)胞只有一半的 BRCA1 蛋白可用于修復(fù)斷裂,

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