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人類基因變異在小鼠中產(chǎn)生類似注意力缺陷障礙的問題

導(dǎo)讀 突變小鼠為科學(xué)家提供了一個(gè)新的神經(jīng)生物學(xué)框架,以了解在攜帶常見基因變異的易分心人類中觀察到的大腦變化,該基因變異的頻率與注意力缺陷

突變小鼠為科學(xué)家提供了一個(gè)新的神經(jīng)生物學(xué)框架,以了解在攜帶常見基因變異的易分心人類中觀察到的大腦變化,該基因變異的頻率與注意力缺陷多動(dòng)障礙 (ADHD) 相關(guān)??茖W(xué)家們證明,表達(dá)該變體的小鼠會(huì)采用與人類相似的注意力不集中的表型。

這項(xiàng)研究由密歇根大學(xué)的研究人員與佛羅里達(dá)大西洋大學(xué)、坦普爾大學(xué)和美國國立衛(wèi)生研究院的國家耳聾和其他交流障礙研究所合作領(lǐng)導(dǎo),使用基因工程小鼠來檢查一種神經(jīng)和行為的影響。膽堿轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 (CHT) 變體。該團(tuán)隊(duì)之前的工作表明,這種變異與人類注意力分散有關(guān),盡管這種變異本身是否是注意力不集中的原因尚不清楚。

在這項(xiàng)新研究中,研究人員對(duì)編碼神經(jīng)元 CHT 的基因進(jìn)行了一次改變,然后在大腦中尋找生理變化,重點(diǎn)關(guān)注它們維持產(chǎn)生和釋放強(qiáng)大的大腦化學(xué)物質(zhì)乙酰膽堿的能力,乙酰膽堿是由膽堿合成的。

在人類中,乙酰膽堿信號(hào)的中斷會(huì)削弱一個(gè)人過濾干擾物和執(zhí)行需要集中注意力的任務(wù)的能力。由于乙酰膽堿在肌肉收縮中所起的作用,尤其是控制呼吸的肌肉,小鼠和人的 CHT 功能完全喪失會(huì)導(dǎo)致過早死亡。CHT 活性的較小減少允許正常的生長和運(yùn)動(dòng),但具有這些變化的小鼠在跑步機(jī)上跑步時(shí)會(huì)表現(xiàn)出過早的疲勞。這項(xiàng)新研究的工作表明,老鼠也表現(xiàn)出精神疲勞的跡象。

發(fā)表在《神經(jīng)科學(xué)雜志》上的研究結(jié)果表明,被稱為 Val89 的 CHT 基因變體降低了膽堿攝取率和在需要注意的條件下維持乙酰膽堿產(chǎn)生的能力,這些影響會(huì)導(dǎo)致小鼠認(rèn)知能力下降面臨注意力挑戰(zhàn)。來自小鼠研究的證據(jù)提供了直接證據(jù),表明 Val89 增加了對(duì)分心的脆弱性,并為在表達(dá) Val89 的人類中觀察到的額葉皮層激活減少提供了機(jī)制基礎(chǔ)。

“我們的小鼠研究以及先前的行為和腦成像研究表明,該變體的單個(gè)副本足以改變乙酰膽堿的可用性及其產(chǎn)生的認(rèn)知效應(yīng),”共同作者 Randy D. Blakely 博士說, FAU Stiles-Nicholson 腦研究所執(zhí)行主任和 FAU 施密特醫(yī)學(xué)院教授。“從 Val89 的單個(gè)拷貝中觀察到的效果表明,膽堿轉(zhuǎn)運(yùn)可能是由一對(duì) CHT 蛋白介導(dǎo)的,這樣一個(gè)功能不佳的拷貝會(huì)影響另一個(gè)拷貝的正常功能,導(dǎo)致一個(gè)拷貝受損的效果比預(yù)期的要強(qiáng)。 "

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