今天發(fā)表在《PLOS病原體》上的研究結(jié)果特別重要，因?yàn)榱懿∧紊锨蚓捎趯?duì)所有可用于治療感染的抗生素具有抗性而被視為“超級(jí)細(xì)菌”。
淋病是一種性傳播疾病，每年導(dǎo)致全世界7800萬(wàn)例新病例，如果不進(jìn)行治療或治療不當(dāng)，則會(huì)造成嚴(yán)重破壞。
它可能導(dǎo)致子宮內(nèi)膜炎，盆腔炎，異位妊娠，附睪炎和不育。受感染母親所生的嬰兒患失明的風(fēng)險(xiǎn)增加。
俄勒岡州立大學(xué)研究員亞歷山德拉·西科拉(Aleksandra Sikora)表示：“感染通常是無(wú)聲的。”“多達(dá)50%的受感染婦女沒(méi)有癥狀，但那些無(wú)癥狀的病例仍可能對(duì)患者的生殖健康，流產(chǎn)或早產(chǎn)造成嚴(yán)重后果。”
迫切需要更好的抗生素治療和疫苗。出現(xiàn)了對(duì)最后有效治療選擇有抗性的淋病奈瑟氏球菌菌株，并且治療失敗。
Sikora和她在OSU / OHSU藥學(xué)院的研究團(tuán)隊(duì)以及位于馬里蘭州貝塞斯達(dá)(Bethesda)的健康科學(xué)統(tǒng)一服務(wù)大學(xué)的Ann Jerse實(shí)驗(yàn)室合作，發(fā)現(xiàn)了一種淋病奈瑟氏球菌的新型脂蛋白。用于擊敗人體的先天免疫防御力。
人體依賴于稱為溶菌酶的酶，顧名思義，這種酶通過(guò)使細(xì)胞壁裂解或分裂來(lái)阻止細(xì)菌。溶菌酶在構(gòu)成器官外部和體腔內(nèi)部的組織的上皮細(xì)胞以及通過(guò)攝入異物和細(xì)菌來(lái)保護(hù)人體的吞噬細(xì)胞中都豐富。
反過(guò)來(lái)，許多革蘭氏陰性細(xì)菌-以包括保護(hù)性外膜的細(xì)胞包膜為特征-已經(jīng)開(kāi)發(fā)出擊敗溶菌酶的方法。但是，在西科拉(Sikora)小組進(jìn)行研究之前，在奈瑟氏球菌(Neisseria)屬中只發(fā)現(xiàn)了一種抗溶菌酶的蛋白質(zhì)。
現(xiàn)在已經(jīng)確定了新的靶標(biāo)，可以將其作為新抗生素或疫苗的靶心候選者進(jìn)行探索-如果溶菌酶抑制劑本身可以被抑制，那么細(xì)菌的致病能力將大大降低。
Sikora和她的合作者將新蛋白命名為SliC，它是c型溶菌酶表面暴露的溶菌酶抑制劑的縮寫(xiě)。
研究SliC在培養(yǎng)液和淋病小鼠模型中的功能-小鼠感染淋病奈瑟氏球菌，然后在第1天，第3天和第5天檢查SliC表達(dá)-研究人員確定該蛋白因其抗溶菌酶而對(duì)細(xì)菌定植至關(guān)重要角色。
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