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研究人員在個性化大腦類器官中發(fā)現(xiàn)額顳葉癡呆的早期跡象

導(dǎo)讀 額顳葉癡呆是一組致命且使人衰弱的腦部疾病,無法治愈。在 7 月 26 日發(fā)表在Cell 上的一篇文章中,西奈山的研究人員描述了他們?nèi)绾文?

額顳葉癡呆是一組致命且使人衰弱的腦部疾病,無法治愈。在 7 月 26 日發(fā)表在Cell 上的一篇文章中,西奈山的研究人員描述了他們?nèi)绾文軌蛲ㄟ^在培養(yǎng)皿中培養(yǎng)特殊類型的大腦類器官來重現(xiàn)在廣泛研究的疾病形式中看到的大部分損害。這種形式的疾病是由 tau 蛋白的基因突變引起的,tau 蛋白是一種蛋白質(zhì),是阿爾茨海默病和其他癡呆癥的標(biāo)志。通過研究這些類器官,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了突變的 tau 蛋白如何觸發(fā)已知在額顳葉癡呆中易受傷害的特定類型神經(jīng)元的死亡。他們還表明,他們可以通過用一種最初設(shè)計用于對抗克羅恩病的實驗藥物治療類器官來防止這些神經(jīng)元的死亡。

“額顳葉癡呆對患者和他們的親人來說是一種毀滅性的疾病。了解癡呆的原因可能很困難,因為對大腦的大部分損害發(fā)生在任何癥狀出現(xiàn)之前。這就像試圖解開造成現(xiàn)場的事件一樣. 在這項研究中,我們能夠模擬在 tau 中攜帶 V337M 突變的患者大腦中看到的病理學(xué)的許多方面,“位于 Mount 的 Ronald M. Loeb 阿爾茨海默病中心主任 Alison M. Goate,DPhil 說西奈和該研究的資深作者。“我們的結(jié)果確定了幾個非常早期的轉(zhuǎn)錄組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)變化,這些變化導(dǎo)致了 tau 病理學(xué)和神經(jīng)元死亡的形成。

額顳葉癡呆是一種罕見的癡呆癥,通常在 40 至 60 歲之間開始。它會影響大腦的前部和側(cè)部(顳部)區(qū)域,導(dǎo)致行為改變以及說話和思考困難。

該研究由 Kathryn Bowles 博士領(lǐng)導(dǎo),他是西奈山 Goate 博士實驗室的一名講師。研究人員與紐約倫斯勒神經(jīng)干細(xì)胞研究所 (NSCI)、密蘇里州圣路易斯華盛頓大學(xué)、波士頓麻省總醫(yī)院和南加州大學(xué)洛杉磯分校的科學(xué)家合作,創(chuàng)造了數(shù)千個大腦類器官來自誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)。

誘導(dǎo)多能干細(xì)胞是通過基因和化學(xué)方法將人的皮膚或血細(xì)胞重編程為新生干細(xì)胞而產(chǎn)生的,新生干細(xì)胞有可能成為體內(nèi)的任何細(xì)胞。從這些干細(xì)胞中,NSCI 創(chuàng)造了數(shù)千個大腦類器官——人體組織的微型和簡化版本——供科學(xué)小組合作進(jìn)行深入研究。

“誘導(dǎo)多能干細(xì)胞是強大的工具。它們使研究人員能夠在培養(yǎng)皿中研究每位患者的個性化疾病,”NSCI 科學(xué)主任、該研究的資深作者 Sally Temple 博士說。“在這項研究中,我們能夠?qū)⑦@個想法提升到一個新的水平。通過將 iPSC 類器官技術(shù)與高通量、單細(xì)胞基因活性分析相結(jié)合,我們能夠更好地了解患者體內(nèi)可能發(fā)生的情況。大腦處于疾病發(fā)展的早期階段,甚至在癥狀出現(xiàn)之前。”

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