Sanford Burnham Prebys 的科學家們發(fā)現了未來如何使用蛋白質水平作為基于血液的精神分裂癥診斷輔助工具。在大腦和血液中都發(fā)現了這種蛋白質的活性,它會影響人類大腦中的神經連接,并且在被診斷出患有這種疾病的人中尤其不平衡。該研究還為未來分析這種嚴重的致殘性精神障礙的分子基礎提供了指導。
這項研究是橫濱市立大學醫(yī)學研究生院和馬薩諸塞州貝爾蒙特哈佛醫(yī)學院精神病學系的國際合作,最近發(fā)表在PNAS 上。
“這項研究檢測了 CRMP2 的活性,CRMP2 是一種在大腦中發(fā)現的蛋白質(稱為‘細胞骨架蛋白’),可調節(jié)神經元如何相互連接,”醫(yī)學博士、醫(yī)學博士、醫(yī)學博士 Evan Y. Snyder 說。 Sanford Burnham Prebys 的干細胞和再生醫(yī)學中心和該研究的共同資深作者。“CRMP2 也恰好在血液中的淋巴細胞中表達,因此只需簡單的靜脈穿刺就可以很容易地在人體中取樣。
“與沒有精神分裂癥的人相比,精神分裂癥患者的樣本中存在大量的 CRMP2 水平。我們還看到神經元樹突的結構異??赡軙е鹿δ苷系K,因為樹突在接受來自其他神經細胞的沖動方面起著重要作用。大腦。”
先前的研究表明,大多數人在 CRMP2 的兩種形式之間保持平衡:其活性非磷酸化形式和非活性磷酸化形式。這項新研究首先檢查了死后腦組織,然后是精神分裂癥患者的血液樣本。研究小組將這些水平與沒有這種疾病的人的水平進行了比較。
研究結果表明,精神分裂癥患者的活性 CRMP2 含量過高,至少在精神分裂癥的年輕人中,沒有被適量增加的非活性 CRMP2 平衡?;顒雍头腔顒?CRMP2 之間的不平衡可能是神經連接中的一些功能障礙的原因。
測量大量的活性 CRMP2,尤其是當其與非活性 CRMP2 的比率太低時,可能成為一種快速、微創(chuàng)血液檢測以支持精神分裂癥診斷的格式。
“由于多種原因,精神分裂癥在早期或在年輕患者中進行診斷可能具有挑戰(zhàn)性,”斯奈德說。“將血液檢查與精神和神經行為檢查相結合可以幫助醫(yī)生將精神分裂癥與其他癥狀相似的疾病區(qū)分開來,例如躁郁癥的躁狂期或其他行為、人格或思維障礙。
標簽: 生物標志物
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