在NANO發(fā)表的一篇論文中,中國江南大學(xué)的一組研究人員準備了一個方便的傳感平臺,可以使用 TpTta-COF 納米片和熒光寡核苷酸探針以高靈敏度和出色的選擇性檢測 microRNA-205 (MiR-205)。
鼻咽癌(NPC)是一種來源于上皮細胞的惡性腫瘤,呈明顯的區(qū)域聚集性,在華南和東南亞地區(qū)發(fā)病率較高。隨著放射治療技術(shù)的不斷進步,鼻咽癌患者的治療效果顯著提高。然而,鼻咽癌患者易復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移仍然導(dǎo)致預(yù)后不佳。許多研究表明,抗輻射可能是導(dǎo)致腫瘤殘留或復(fù)發(fā)的主要障礙,也被認為是鼻咽癌治療失敗的主要原因。MiR-205 的一個重要屬性是它們作為鼻咽癌 (NPC) 抗輻射的預(yù)測生物標志物的潛在用途,并且對于監(jiān)測 MiR-205 的動態(tài)變化進行個性化精準治療至關(guān)重要。
針對 MiR-205 的檢測方法有多種,但很少解決檢測過程復(fù)雜、樣本檢測限差或花費大量時間等問題。因此,構(gòu)建了一種基于二維 COF 納米片和熒光寡核苷酸探針的 MiR-205 檢測方法,并通過熒光共振能量轉(zhuǎn)移 (FRET) 對熒光單鏈 DNA (ss-DNA) 探針進行了投資。
由于π?π堆積相互作用,二維COF材料可以吸附單鏈DNA(ss-DNA)。染料的熒光將通過熒光共振能量轉(zhuǎn)移被淬滅。染料標記的 ss-DNA 與 2D COF 結(jié)合,熒光在其與目標生物分子的特異性相互作用后恢復(fù)。熒光恢復(fù)的程度取決于反應(yīng)環(huán)境的條件,也受COF顆粒濃度的影響。通過監(jiān)測生物傳感平臺的熒光強度,可以反映溶液中目標miRNA的濃度,表明構(gòu)建miRNA定量測定基礎(chǔ)的可行性。
結(jié)果表明,該方法能夠靈敏地捕獲水溶液中的 MiR-205,檢測限為 4.78 nM,范圍為 0-500 nM,R2=0.989,該方法具有很強的特異性,可以區(qū)分目標 miRNA 和錯配的非目標 miRNA??紤]到其簡單的可操作性和優(yōu)良的特異性,在臨床診斷和個性化治療計劃中的miRNA生物標志物檢測方面具有很大的應(yīng)用前景。
標簽: 鼻咽癌
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