在NANO發(fā)表的一篇論文中，中國(guó)江南大學(xué)的一組研究人員準(zhǔn)備了一個(gè)方便的傳感平臺(tái)，可以使用 TpTta-COF 納米片和熒光寡核苷酸探針以高靈敏度和出色的選擇性檢測(cè) microRNA-205 (MiR-205)。
鼻咽癌(NPC)是一種來(lái)源于上皮細(xì)胞的惡性腫瘤，呈明顯的區(qū)域聚集性，在華南和東南亞地區(qū)發(fā)病率較高。隨著放射治療技術(shù)的不斷進(jìn)步，鼻咽癌患者的治療效果顯著提高。然而，鼻咽癌患者易復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移仍然導(dǎo)致預(yù)后不佳。許多研究表明，抗輻射可能是導(dǎo)致腫瘤殘留或復(fù)發(fā)的主要障礙，也被認(rèn)為是鼻咽癌治療失敗的主要原因。MiR-205 的一個(gè)重要屬性是它們作為鼻咽癌 (NPC) 抗輻射的預(yù)測(cè)生物標(biāo)志物的潛在用途，并且對(duì)于監(jiān)測(cè) MiR-205 的動(dòng)態(tài)變化進(jìn)行個(gè)性化精準(zhǔn)治療至關(guān)重要。
針對(duì) MiR-205 的檢測(cè)方法有多種，但很少解決檢測(cè)過(guò)程復(fù)雜、樣本檢測(cè)限差或花費(fèi)大量時(shí)間等問(wèn)題。因此，構(gòu)建了一種基于二維 COF 納米片和熒光寡核苷酸探針的 MiR-205 檢測(cè)方法，并通過(guò)熒光共振能量轉(zhuǎn)移 (FRET) 對(duì)熒光單鏈 DNA (ss-DNA) 探針進(jìn)行了投資。
由于π?π堆積相互作用，二維COF材料可以吸附單鏈DNA(ss-DNA)。染料的熒光將通過(guò)熒光共振能量轉(zhuǎn)移被淬滅。染料標(biāo)記的 ss-DNA 與 2D COF 結(jié)合，熒光在其與目標(biāo)生物分子的特異性相互作用后恢復(fù)。熒光恢復(fù)的程度取決于反應(yīng)環(huán)境的條件，也受COF顆粒濃度的影響。通過(guò)監(jiān)測(cè)生物傳感平臺(tái)的熒光強(qiáng)度，可以反映溶液中目標(biāo)miRNA的濃度，表明構(gòu)建miRNA定量測(cè)定基礎(chǔ)的可行性。
結(jié)果表明，該方法能夠靈敏地捕獲水溶液中的 MiR-205，檢測(cè)限為 4.78 nM，范圍為 0-500 nM，R2=0.989，該方法具有很強(qiáng)的特異性，可以區(qū)分目標(biāo) miRNA 和錯(cuò)配的非目標(biāo) miRNA?？紤]到其簡(jiǎn)單的可操作性和優(yōu)良的特異性，在臨床診斷和個(gè)性化治療計(jì)劃中的miRNA生物標(biāo)志物檢測(cè)方面具有很大的應(yīng)用前景。
標(biāo)簽： 鼻咽癌
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