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普渡大學(xué)的一名化學(xué)家找到了一種合成化合物的方法

導(dǎo)讀 普渡大學(xué)的一名化學(xué)家找到了一種合成化合物的方法,該化合物可對(duì)抗多種以前的不可治療的癌癥蛋白,并具有多種癌癥類型的優(yōu)勢(shì)。 受北美原生

普渡大學(xué)的一名化學(xué)家找到了一種合成化合物的方法,該化合物可對(duì)抗多種以前的“不可治療的”癌癥蛋白,并具有多種癌癥類型的優(yōu)勢(shì)。

受北美原生灌木中發(fā)現(xiàn)的一種稀有化合物的啟發(fā),普渡大學(xué)癌癥研究中心的化學(xué)教授兼科學(xué)家戴明吉研究了該化合物,并在實(shí)驗(yàn)室中發(fā)現(xiàn)了一種經(jīng)濟(jì)高效的合成方法。該化合物-姜黃素D-有潛力幫助抵抗許多癌癥中發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì),包括某些形式的乳腺癌,腦癌,結(jié)腸直腸癌,前列腺癌,肺癌和肝癌等。先前被稱為BRAT1的蛋白質(zhì)因其化學(xué)特性而被視為“不可吸收的”。他們與斯克里普斯研究所的亞歷山大·阿迪貝克(Alexander Adibekian)小組合作,將curcusone D與BRAT1連接起來(lái),并確認(rèn)curcusone D是第一種BRAT1抑制劑。

姜黃素是一種來(lái)自名為麻風(fēng)樹(shù)(Jatropha curcas)的灌木(也稱為凈化螺母)的化合物。它原產(chǎn)于美洲,已傳播到其他大洲,包括非洲和亞洲。長(zhǎng)期以來(lái),這種植物一直被用于醫(yī)療用途-包括治療癌癥-以及被提議的廉價(jià)生物柴油來(lái)源。

戴對(duì)這種化合物家族感興趣-姜黃素A,B,C和D。

“我們對(duì)這些化合物的新穎結(jié)構(gòu)非常感興趣,”戴說(shuō)。他們的生物學(xué)功能令我們著迷;它們顯示出強(qiáng)大的抗癌活性,并可能導(dǎo)致抗癌的新機(jī)制。”

研究人員對(duì)乳腺癌細(xì)胞上的化合物進(jìn)行了測(cè)試,發(fā)現(xiàn)仙茅素D在關(guān)閉癌細(xì)胞方面極為有效。他們針對(duì)的蛋白質(zhì)BRAT1調(diào)節(jié)癌細(xì)胞中的DNA損傷反應(yīng)和DNA修復(fù)。癌細(xì)胞生長(zhǎng)非???,并能產(chǎn)生大量DNA。如果科學(xué)家能夠破壞癌細(xì)胞的DNA并阻止其修復(fù),他們可以阻止癌細(xì)胞的生長(zhǎng)。

戴說(shuō):“我們的化合物不僅可以殺死這些癌細(xì)胞,還可以阻止它們的遷移。”“如果我們能夠阻止癌癥轉(zhuǎn)移,那么患者的壽命將會(huì)更長(zhǎng)。”

阻止癌癥擴(kuò)散到全身-轉(zhuǎn)移-是挽救癌癥患者生命的關(guān)鍵。一旦癌癥開(kāi)始從其原始器官遷移到不同的身體系統(tǒng),新的癥狀就會(huì)開(kāi)始發(fā)展,通常會(huì)威脅患者的生命。

戴說(shuō):“為了殺死癌細(xì)胞并阻止遷移,還有其他化合物可以做到這一點(diǎn)。”“但是就抑制BRAT1蛋白而言,沒(méi)有其他化合物可以做到這一點(diǎn)。”

戴和他的研究小組認(rèn)為,單獨(dú)使用它不僅可以發(fā)揮與姜黃素D一樣的效果,而且可以更有效地作為合療法的一部分。他們將其與已經(jīng)獲得食品和藥物管理局批準(zhǔn)的DNA破壞劑一起進(jìn)行了測(cè)試,發(fā)現(xiàn)這種合療法更為有效。

研究作為潛在癌癥治療方法的curcusones的一個(gè)困難是,盡管它們來(lái)自灌木叢是常見(jiàn)且便宜的,但需要大量灌木叢才能產(chǎn)生甚至少量的化合物。即使這樣,也很難將他們感興趣的化合物與灌木根中的其他化學(xué)物質(zhì)分開(kāi)。

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