嚴(yán)重肌肉疾病ALS的原因仍然未知。現(xiàn)在，卡羅林斯卡研究所(Karolinska Institutet)和KTH皇家理工學(xué)院的研究人員等檢查了腦血管中的一種細(xì)胞，該細(xì)胞可以解釋無法預(yù)測的疾病起源和動態(tài)。結(jié)果表明神經(jīng)系統(tǒng)和血管系統(tǒng)之間迄今未知的聯(lián)系。該研究發(fā)表在《自然醫(yī)學(xué)》上，對早期診斷和未來治療具有潛在的影響。
ALS(肌萎縮性側(cè)索硬化)是運(yùn)動神經(jīng)元的神經(jīng)退行性疾病，最終導(dǎo)致肌肉萎縮，癱瘓和死亡。目前尚無治愈方法。
ALS的病因僅在患有該疾病遺傳形式的患者中占5%至10%。為了幫助及早發(fā)現(xiàn)疾病并開發(fā)有效的治療方法，研究人員正在積極尋求對該病發(fā)病機(jī)理的更清晰認(rèn)識。
ALS患者表現(xiàn)出發(fā)病，非運(yùn)動癥狀和生存的高度可。近年來，研究已將重點(diǎn)從神經(jīng)學(xué)解釋轉(zhuǎn)移到這些差異，并且引起了人們的興趣，例如對將氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)輸送到腦組織的腦血管系統(tǒng)。
Karolinska研究所，KTH皇家理工學(xué)院，SciLifeLab，倫敦帝國學(xué)院和于默奧大學(xué)的研究人員現(xiàn)已研究了血管周成纖維細(xì)胞與疾病發(fā)作時(shí)間和生存時(shí)間之間是否存在可能的聯(lián)系。
對患有ALS的小鼠的研究表明，在該疾病的無癥狀早期以及神經(jīng)元損傷開始出現(xiàn)數(shù)月之前，血管周成纖維細(xì)胞的基因已經(jīng)活躍。
然后，研究人員檢查了來自四個國家的574名最近被診斷為ALS的患者和504名健康對照者的血漿中大量潛在標(biāo)記蛋白的水平。
他們的結(jié)果表明，血管周成纖維細(xì)胞中蛋白質(zhì)標(biāo)記物SPP1的水平升高與侵略性疾病過程和較短生存期之間存在相關(guān)性。這是首次觀察到散發(fā)性ALS中血管和神經(jīng)系統(tǒng)之間的聯(lián)系。
標(biāo)簽： ALS
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