導(dǎo)讀 導(dǎo)致當(dāng)前 大流行的病毒是 SARS-CoV-2。2019 年大流行爆發(fā)后不久，存在于我們一些細胞表面的 ACE-2 蛋白被確定為促進宿主細胞病毒進
導(dǎo)致當(dāng)前 大流行的病毒是 SARS-CoV-2。2019 年大流行爆發(fā)后不久，存在于我們一些細胞表面的 ACE-2 蛋白被確定為促進宿主細胞病毒進入的受體。
然而，這種病毒具有廣泛的嗜性，它實際上能夠感染表面不含 ACE-2 受體的細胞。正因為如此，科學(xué)界已經(jīng)做出了許多努力，以確定有助于病毒在其復(fù)雜感染過程中的其他分子機制。從一開始就考慮過的可能性之一是病毒利用暴露在我們細胞表面的末端唾液酸作為附著因子或輔助/共受體。
這實際上是許多已知病毒感染的情況，但尚未證明 SARS-CoV-2。唾液酸是修飾我們細胞表面復(fù)雜聚糖(糖)末端位置的糖。在 CIC bioGUNE 化學(xué)糖生物學(xué)組最近的工作中，發(fā)表在Angewandte Chemie Int。埃德。(10.1002/anie.202201432)Unione等人。首次證明 SARS-CoV-2 的 Spike 蛋白確實能夠特異性識別糖(唾液聚糖)上的末端唾液酸。
基于 13C-聚糖標(biāo)記策略和使用核磁共振 (NMR) 實驗的結(jié)果，提供了尖峰和唾液聚糖之間直接相互作用的清晰且不含糊的實驗證據(jù)，這很可能在感染過程中產(chǎn)生重要后果。這些結(jié)果有助于我們了解復(fù)雜的 SARS-CoV-2 感染機制，并為抑制這種相互作用開辟新的治療機會。
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