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小鼠滋養(yǎng)層細(xì)胞對(duì)寨卡/寨卡病有抵抗力

導(dǎo)讀 關(guān)于寨卡病毒的兩項(xiàng)不相關(guān)的研究——一項(xiàng)排除了寨卡病毒如何通過(guò)人類(lèi)胎盤(pán),另一項(xiàng)使用小鼠模型追蹤寨卡病毒病原體——將于4月5日出現(xiàn)在細(xì)胞

關(guān)于寨卡病毒的兩項(xiàng)不相關(guān)的研究——一項(xiàng)排除了寨卡病毒如何通過(guò)人類(lèi)胎盤(pán),另一項(xiàng)使用小鼠模型追蹤寨卡病毒病原體——將于4月5日出現(xiàn)在細(xì)胞宿主和微生物中。

滋養(yǎng)層不太可能是寨卡的胎盤(pán)切入點(diǎn)。

關(guān)于寨卡病毒如何進(jìn)入發(fā)育中的胎兒的一種理論是,它使用滋養(yǎng)層,一層包圍和滋養(yǎng)胎兒的胎盤(pán)細(xì)胞。然而,一個(gè)由病毒學(xué)家和生殖科學(xué)家組成的合作團(tuán)隊(duì)正在研究從足月人類(lèi)胎盤(pán)中分離的細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)寨卡不會(huì)感染滋養(yǎng)層細(xì)胞。病毒如何通過(guò)胎盤(pán)仍然未知,但他們的工作有助于排除明顯的途徑。

“滋養(yǎng)層細(xì)胞是嬰兒抵抗母體血液的第一道防線(xiàn),所以你可能會(huì)認(rèn)為這些細(xì)胞能抵抗病毒感染,”該大學(xué)麥咭婦女研究所所長(zhǎng)尤埃爾薩多夫斯基說(shuō)。匹茲堡“基于我們的模型,似乎滋養(yǎng)層具有抵抗寨卡病毒增殖的內(nèi)在能力,盡管我們還沒(méi)有排除病毒進(jìn)入胎腔的其他途徑。"

薩多夫斯基是母嬰醫(yī)學(xué)專(zhuān)家。他一直在努力與卡羅琳科因建立寨卡-胎盤(pán)接觸,卡羅琳是匹茲堡大學(xué)微生物學(xué)和分子遺傳學(xué)系的長(zhǎng)期合作者,該系是包括黃病毒在內(nèi)的核糖核酸病毒專(zhuān)家寨卡的病毒家族。他們對(duì)滋養(yǎng)層細(xì)胞的檢查也表明,人類(lèi)滋養(yǎng)層細(xì)胞釋放出一種強(qiáng)大的抗病毒分子,稱(chēng)為干擾素,它可以阻止寨卡病毒的復(fù)制。(研究人員在研究中使用了兩種寨卡毒株——一種是從烏干達(dá)的寨卡森林中分離出來(lái)的,另一種是從柬埔寨分離出來(lái)的。)

科因說(shuō):“我們真的對(duì)病毒如何穿過(guò)胎盤(pán)知之甚少——不僅是寨卡病毒,還有風(fēng)疹、皰疹和其他導(dǎo)致出生缺陷的病毒?!白屛覀兊陌l(fā)現(xiàn)有趣的是,這些滋養(yǎng)層可能會(huì)與母細(xì)胞交流,以保護(hù)它們免受病毒感染。”

科因和薩多夫斯基研究的優(yōu)勢(shì)在于,實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的人類(lèi)滋養(yǎng)層的功能幾乎與發(fā)育中的胎盤(pán)相同。這項(xiàng)研究的一個(gè)潛在弱點(diǎn)是,它們的滋養(yǎng)層來(lái)自妊娠晚期,這意味著滋養(yǎng)層在妊娠早期可能仍然容易受到寨卡病毒的攻擊。然而,研究人員并不認(rèn)為這降低了他們發(fā)現(xiàn)的重要性,因?yàn)椴《舅坪鯐?huì)在整個(gè)懷孕期間傳播。

隨著原發(fā)性滋養(yǎng)細(xì)胞感染的消除,科因和薩多夫斯基將利用他們的胎盤(pán)培養(yǎng)探索病毒到達(dá)發(fā)育中的胎兒的其他途徑。

細(xì)胞宿主微生物,拜耳和Lennemann等?!叭颂ケP(pán)滋養(yǎng)層產(chǎn)生型干擾素,可預(yù)防寨卡病毒感染?!痹擁?xiàng)目得到了美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院和伯勒斯韋爾科姆傳染病發(fā)病機(jī)制研究人員的支持。

寨卡的老鼠模型與人類(lèi)感染相似。

直到最近幾周,在過(guò)去的60年里,只有三篇用小鼠研究寨卡病毒感染的論文發(fā)表。在其中一些研究中,病毒顆粒被直接注射到大腦中(這與臨床無(wú)關(guān)),因此隨著的持續(xù),華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員回到小鼠模型中,以找出哪些組織最容易受到攻擊。寨卡病毒感染,此時(shí)皮膚感染,模仿蚊子接種。結(jié)果表明,嚙齒動(dòng)物的大腦、脊髓和睪丸中存在大量病毒。

早期證據(jù)表明,寨卡病毒很難進(jìn)入嚙齒動(dòng)物體內(nèi)。寨卡病毒似乎無(wú)法在成年野生型小鼠身上復(fù)制,因此研究人員使用不含導(dǎo)致致命感染的抗病毒免疫系統(tǒng)(I型干擾素)的基因工程動(dòng)物。

華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院研究蚊媒病毒的資深作者邁克爾戴蒙德說(shuō):“如果你把干擾素拿走,那么病毒會(huì)在老鼠體內(nèi)很好地復(fù)制,進(jìn)入我們認(rèn)為會(huì)導(dǎo)致人類(lèi)疾病的地方。

去年6月,當(dāng)巴西研究人員描述出生缺陷增加和當(dāng)?shù)卣ú《颈l(fā)的軼事證據(jù)時(shí),鉆石受到了啟發(fā),開(kāi)始追求寨卡病毒。他的實(shí)驗(yàn)室由第一作者海倫拉澤領(lǐng)導(dǎo),創(chuàng)建了寨卡鼠模型,然后在相關(guān)病毒(如登革熱、西尼羅河)的組織中尋找病毒顆粒。在報(bào)道寨卡可能有性傳播后,當(dāng)他們看到睪丸時(shí)感到驚訝。

戴蒙德說(shuō):“在我們衡量的任何組織中,病毒水平都是我們見(jiàn)過(guò)的最高水平。“我們現(xiàn)在正在進(jìn)行后續(xù)測(cè)試,以確定它可能持續(xù)多長(zhǎng)時(shí)間?!?

檢測(cè)到5種病毒:來(lái)自埃塞俄比亞茲卡森林的原始毒株、來(lái)自塞內(nèi)加爾80年代的3種毒株和2013年來(lái)自法屬波利尼西亞的當(dāng)代毒株。所有這些結(jié)果都是相似的,表明單個(gè)菌株之間的致病性可能沒(méi)有太大差異,至少在這個(gè)模型中是如此。

戴蒙德現(xiàn)在正在用他的模型探索寨卡如何對(duì)小鼠的適應(yīng)性免疫反應(yīng)做出反應(yīng)——這種細(xì)胞產(chǎn)生抗體來(lái)標(biāo)記和清除病毒。

宿主和微生物,Lazear等,“寨卡病毒致病的小鼠模型”。這項(xiàng)工作得到了北卡羅來(lái)納大學(xué)微生物學(xué)和免疫學(xué)系、萊因伯格綜合癌癥中心和美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院的啟動(dòng)資金支持。

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