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成功鑒定微塑料引入大腦引起細(xì)胞凋亡的原因和細(xì)胞生理學(xué)

導(dǎo)讀 每年有 800 萬噸的塑料垃圾通過持續(xù)暴露在紫外線和海浪中而變成微塑料 (MPs)。這些 MP 被浮游生物等低級生物消耗,對處于食物鏈頂端的

每年有 800 萬噸的塑料垃圾通過持續(xù)暴露在紫外線和海浪中而變成微塑料 (MPs)。這些 MP 被浮游生物等低級生物消耗,對處于食物鏈頂端的人類構(gòu)成威脅。

為了闡明MPs的危害,研究小組進(jìn)行了一項實驗,其中給小鼠口服2?或更小的MPs,持續(xù)7天。研究小組發(fā)現(xiàn),2?或更小的納米塑料甚至可以穿過阻止大腦吸收有害物質(zhì)的“血腦屏障”。觀察到諸如 MP 之類的固體穿過腦-血-腦屏障是非常不尋常的。

此外,該團隊還通過應(yīng)用免疫組織化學(xué)揭示了 MPs 在大腦中的小膠質(zhì)細(xì)胞中積累。通過對不同大小(0.2?、2?、10?)的MPs進(jìn)行的實驗,該團隊能夠證實小于2?的MPs在小膠質(zhì)細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中積累[1],并顯著降低細(xì)胞增殖幾十小時后的能力。研究小組解釋說,小膠質(zhì)細(xì)胞將 MP 識別為外部威脅,導(dǎo)致小膠質(zhì)細(xì)胞吞噬作用,從而在細(xì)胞形態(tài)發(fā)生變化后導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。

該團隊還證實了 MPs 對小鼠大腦的影響,以及分子生物學(xué)水平上免疫反應(yīng)的變化。從 MPS 給藥的早期階段開始,在小膠質(zhì)細(xì)胞中特異性表達(dá)的 M1 標(biāo)志物和 M2 巨噬細(xì)胞標(biāo)志物就減少了。7天后,兩種標(biāo)志物均急劇下降,細(xì)胞凋亡迅速增加。這種減少表明,當(dāng) MPs 在一段時間內(nèi)積累時,它們可以作為神經(jīng)毒性物質(zhì),誘導(dǎo)大腦細(xì)胞凋亡。

DGIST生物技術(shù)部高級研究員Choi博士評論說:“研究表明,MPs,特別是2?或更小的MPs,即使在7天內(nèi)短期攝入后也開始沉積在大腦中,導(dǎo)致細(xì)胞凋亡、免疫反應(yīng)和炎癥反應(yīng)的改變。他進(jìn)一步提到,“基于這項研究的結(jié)果,我們計劃進(jìn)行額外的研究,以進(jìn)一步揭示 MPs 的大腦積累和神經(jīng)毒性機制。”

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