來自北卡羅來納州芒特夏普的報(bào)道稱，通過在稱為嵌合抗原受體-T(CAR-T)細(xì)胞療法的治療過程中加入小分子，可以增強(qiáng)免疫系統(tǒng)中T細(xì)胞的效率，從而有效攻擊乳腺癌等實(shí)體腫瘤。萊恩伯格綜合癌癥中心的研究人員進(jìn)行的一項(xiàng)研究。增強(qiáng)免疫力可以招募更多的免疫細(xì)胞進(jìn)入腫瘤部位。該發(fā)現(xiàn)發(fā)表于《實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志》。
CAR-T免疫療法在實(shí)驗(yàn)室中修飾T細(xì)胞表達(dá)嵌合抗原受體CARs，進(jìn)而靶向癌細(xì)胞上的表面蛋白，是治療B細(xì)胞白血病或淋巴瘤患者最有效的方法。然而，這項(xiàng)在小鼠模型中的新研究表明，也有可能有效地使用CAR-T治療實(shí)體瘤。
伊麗莎白托馬斯大學(xué)的醫(yī)學(xué)教授喬納森賽迪(醫(yī)學(xué)博士)說：“我們知道CAR T細(xì)胞對(duì)實(shí)體瘤患者是安全的，但迄今為止，在絕大多數(shù)接受治療的人群中，它們并不能引起明顯的腫瘤消退。”UNC Lineberger微生物學(xué)、免疫學(xué)和免疫療法項(xiàng)目主任?！艾F(xiàn)在我們可能有了一種新的方法，讓CAR T細(xì)胞在實(shí)體瘤中發(fā)揮作用。我們認(rèn)為這可能是相當(dāng)數(shù)量癌癥治療的游戲規(guī)則改變?！?
雪羅迪是本文的通訊作者，諾旭博士是第一作者。他是北卡羅來納大學(xué)萊恩伯格和北卡羅來納大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究生。
為了使CAR-T細(xì)胞治療有效，返回給患者的T細(xì)胞必須能夠遷移到腫瘤部位。當(dāng)治療非實(shí)體腫瘤(如淋巴瘤)患者時(shí)，CAR T細(xì)胞駐留在骨髓和其他組成淋巴系統(tǒng)的器官中。但對(duì)于實(shí)體瘤，如乳腺癌，通常情況下并非如此。Serody指出，即使它們確實(shí)遷移到腫瘤中，由于腫瘤周圍微環(huán)境的性質(zhì)，它們也不會(huì)在那里持續(xù)存在，并且不能很好地?cái)U(kuò)展。
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