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結腸直腸癌罕見基因變異檢測和治療進展

2024-08-26 10:22:50 來源：
導讀 最近的研究強調了靶向治療對于治療具有罕見遺傳變異的晚期結直腸癌 (CRC) 的重要性。這些突變通常與預后不良和對常規(guī)治療的反應有限有關...

最近的研究強調了靶向治療對于治療具有罕見遺傳變異的晚期結直腸癌 (CRC) 的重要性。這些突變通常與預后不良和對常規(guī)治療的反應有限有關，目前正通過先進的測序技術和新的靶向藥物進行治療。本研究探討了針對這些獨特基因特征的臨床診斷和治療策略。

結直腸癌 (CRC) 是重大的健康挑戰(zhàn)，尤其是罕見的基因變異使治療變得復雜。傳統(tǒng)療法往往無法滿足這些獨特特征，因此需要個性化治療。

測序技術的進步發(fā)現(xiàn)了許多罕見的基因突變，這些突變與預后不良和對傳統(tǒng)治療的反應有限有關。這些挑戰(zhàn)凸顯了深入研究以提高診斷準確性和開發(fā)靶向療法的緊迫性。由于這些問題，進一步研究針對 CRC 的定制治療策略至關重要。

第四軍醫(yī)大學胃腸道腫瘤整體綜合治療國家重點實驗室的研究人員于2024年6月在《癌癥生物學與醫(yī)學》上發(fā)表了關于具有罕見基因變異的CRC診斷和治療的總結。這項研究強調了先進的測序技術和靶向治療在改善患者預后方面的潛力。

該研究回顧了具有罕見基因變異的 CRC 的臨床診斷和治療，包括 ERBB2、BRAF、ALK、ROS1、NTRKs、RET、FGFR2 和 EGFR 等基因的突變、擴增和重排。這些基因變異通常會導致對傳統(tǒng)療法的反應不佳，因此需要精確、個性化的治療策略。

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