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干細(xì)胞模型可以幫助解開(kāi)一些精神疾病背后的復(fù)雜生物學(xué)

導(dǎo)讀 奈山伊坎醫(yī)學(xué)院的研究人員應(yīng)用了一種新的干細(xì)胞模型來(lái)繪制人類神經(jīng)元中的疾病風(fēng)險(xiǎn)變異圖,這有助于深入了解導(dǎo)致自閉癥和精神分裂癥等神經(jīng)精

奈山伊坎醫(yī)學(xué)院的研究人員應(yīng)用了一種新的干細(xì)胞模型來(lái)繪制人類神經(jīng)元中的疾病風(fēng)險(xiǎn)變異圖,這有助于深入了解導(dǎo)致自閉癥和精神分裂癥等神經(jīng)精神疾病的生物學(xué)機(jī)制。

該團(tuán)隊(duì)的體外細(xì)胞模型在 5 月 31 日的《細(xì)胞報(bào)告》中有所描述,旨在使未來(lái)的研究人員能夠闡明涉及全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS) 的疾病機(jī)制,該研究表征不同的風(fēng)險(xiǎn)等位基因(賦予風(fēng)險(xiǎn)的常見(jiàn)遺傳變異)精神疾病。這項(xiàng)研究可能會(huì)在患者出現(xiàn)癥狀前幾年改進(jìn)診斷精神疾病的檢測(cè)。

該研究的重點(diǎn)是繪制人類神經(jīng)元中與精神疾病遺傳力相關(guān)的順式調(diào)節(jié)元件。順式調(diào)節(jié)元件,例如啟動(dòng)子和增強(qiáng)子,是調(diào)節(jié)基因表達(dá)的非編碼 DNA 序列,因此是遺傳調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)的重要組成部分。以前的遺傳研究表明,順式調(diào)節(jié)元件的常見(jiàn)變異顯著豐富,包括與自閉癥譜系障礙、精神分裂癥和雙相情感障礙相關(guān)的變異。

“雖然常見(jiàn)的風(fēng)險(xiǎn)變異可以揭示潛在的分子機(jī)制,但識(shí)別因果變異對(duì)科學(xué)家來(lái)說(shuō)仍然具有挑戰(zhàn)性,”西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院神經(jīng)科學(xué)助理教授、《科學(xué)》雜志的資深作者 Nan Yang 博士說(shuō)。研究。“這是因?yàn)轫樖秸{(diào)節(jié)元件,尤其是增強(qiáng)子,因細(xì)胞類型而異和活動(dòng)狀態(tài)。通常,研究人員只能使用神經(jīng)元不再活躍的死后大腦樣本。因此,他們很可能會(huì)錯(cuò)過(guò)只對(duì)刺激有反應(yīng)的增強(qiáng)劑。我們的方法是繪制來(lái)自多能干細(xì)胞的人類神經(jīng)元中的順式調(diào)節(jié)元件。這使我們能夠在人腦中復(fù)制可能受到不同類型神經(jīng)精神疾病影響的神經(jīng)元,并對(duì)其他類型的人類樣本無(wú)法獲得的人類遺傳變異進(jìn)行機(jī)械研究。”

近年來(lái),GWAS 已經(jīng)確定了數(shù)百個(gè)與精神疾病相關(guān)的基因區(qū)域,盡管了解疾病的病理生理學(xué)一直難以捉摸。楊博士和她的團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)的功能基因組學(xué)方法使用干細(xì)胞模型,可以幫助解決患者特定變異對(duì)細(xì)胞類型、遺傳背景和環(huán)境條件的影響。這種獨(dú)特的方法有效地為將風(fēng)險(xiǎn)變異轉(zhuǎn)化為基因、將基因轉(zhuǎn)化為通路以及將通路轉(zhuǎn)化為電路奠定了基礎(chǔ),這些通路揭示了大腦細(xì)胞類型內(nèi)部和之間疾病風(fēng)險(xiǎn)因素之間的協(xié)同關(guān)系。

“我們的研究試圖將高度復(fù)雜的遺傳見(jiàn)解解碼并轉(zhuǎn)化為醫(yī)學(xué)上可操作的信息,”楊博士說(shuō),他是布萊克家庭干細(xì)胞研究所、弗里德曼腦研究所和羅納德 M.勒布阿爾茨海默病中心的成員在西奈山衛(wèi)生系統(tǒng)內(nèi)。“這意味著提高我們的診斷能力,預(yù)測(cè)臨床軌跡,并確定精神疾病治療干預(yù)的癥狀前點(diǎn)。”

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