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用于測(cè)量基因調(diào)控元件變異的基于病毒的新方法

導(dǎo)讀 東北大學(xué)的科學(xué)家開發(fā)了一種基于病毒的方法,用于測(cè)量基因調(diào)控元件(稱為轉(zhuǎn)錄因子)隨著活生物體條件的變化而發(fā)生的變化。這項(xiàng)發(fā)表在 iScien

東北大學(xué)的科學(xué)家開發(fā)了一種基于病毒的方法,用于測(cè)量基因調(diào)控元件(稱為轉(zhuǎn)錄因子)隨著活生物體條件的變化而發(fā)生的變化。這項(xiàng)發(fā)表在 iScience 雜志上的研究將幫助科學(xué)家更清楚地了解基因調(diào)控,這對(duì)了解疾病如何發(fā)展以及可以采取哪些措施來治療它們具有重要意義。

轉(zhuǎn)錄因子直接調(diào)節(jié) DNA 代碼復(fù)制到 RNA,這是導(dǎo)致蛋白質(zhì)形成的過程。它們還在確定細(xì)胞的功能和特性方面發(fā)揮核心作用。但是,直到現(xiàn)在,還沒有一種方法可以測(cè)量它們?cè)诨钌矬w中的活動(dòng)。我們的研究報(bào)告了一種量化‘體內(nèi)’多種轉(zhuǎn)錄因子活性的新方法。”

該方法涉及用病毒感染細(xì)胞,每個(gè)病毒都攜帶一個(gè) DNA 序列,稱為轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合序列 (TFBS),當(dāng)它與其互補(bǔ)轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合時(shí)被激活。研究人員選擇了與 56 種不同轉(zhuǎn)錄因子之一結(jié)合的 TFBS。結(jié)合過程打開了病毒攜帶的另一個(gè)基因,該基因向細(xì)胞發(fā)出信號(hào)以制造熒光蛋白,這表明特定的轉(zhuǎn)錄因子在細(xì)胞內(nèi)是活躍的。然后用 PCR 測(cè)試測(cè)量熒光蛋白。

科學(xué)家們首先通過用病毒感染培養(yǎng)皿中不同類型的細(xì)胞來測(cè)試他們的方法,每個(gè)細(xì)胞都攜帶不同的 TFBS。他們發(fā)現(xiàn)不同的轉(zhuǎn)錄因子在每種細(xì)胞類型中都很活躍。他們還發(fā)現(xiàn),他們可以通過用不同的藥物治療來改變每種細(xì)胞類型的轉(zhuǎn)錄因子譜。

然后,研究人員將他們的病毒注射到 15 天大的小鼠胚胎的大腦中,讓其發(fā)育和出生。將8-12個(gè)月大的小鼠分成三組。第一組在被安樂死前不久被轉(zhuǎn)移到更大、更舒適的籠子里,里面有玩具。第二組連續(xù)兩天被置于水中12分鐘,被迫游泳。第三組在他們的籠子里沒有受到任何影響??茖W(xué)家們分析了大腦,發(fā)現(xiàn)三組小鼠之間的轉(zhuǎn)錄因子譜存在顯著差異。

“基于我們的方法,我們現(xiàn)在正試圖定量分析轉(zhuǎn)錄因子的活性如何隨著各種生理?xiàng)l件而變化,包括發(fā)育、學(xué)習(xí)、生活方式的改變、壓力和疾病進(jìn)展,”Abe 說。“這些分析將有助于查明導(dǎo)致生物體可塑性變化的轉(zhuǎn)錄因子,并為了解其分子機(jī)制鋪平道路。”

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