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新發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)之間的相互作用可以減少 DNA 損傷和癌癥發(fā)展

導(dǎo)讀 卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)了兩種蛋白質(zhì)之間的一種新相互作用,可以降低 DNA 損傷和細胞癌發(fā)展的風(fēng)險。有關(guān)蛋白質(zhì) RTEL1 和 Pold

卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)了兩種蛋白質(zhì)之間的一種新相互作用,可以降低 DNA 損傷和細胞癌發(fā)展的風(fēng)險。有關(guān)蛋白質(zhì) RTEL1 和 Poldip3 的研究結(jié)果發(fā)表在《基因與發(fā)育》雜志上。

在一個細胞分裂形成兩個新細胞之前,它必須復(fù)制其全部遺傳信息,即所謂的復(fù)制。多種蛋白質(zhì)可確保正確完成此操作,從而不會將變化引入 DNA 分子,因為它可能會產(chǎn)生后果,例如癌癥發(fā)展或細胞死亡。DNA:RNA 雜交體——R 環(huán)——是一種可以阻礙復(fù)制的結(jié)構(gòu)。R 環(huán)在細胞中具有調(diào)節(jié)功能,但當(dāng)它們出現(xiàn)在錯誤的時間時,會導(dǎo)致 DNA 損傷。

在這項研究中,研究人員確定了兩種蛋白質(zhì),即 RTEL1(端粒長度 1 的調(diào)節(jié)因子)和 Poldip3,它們協(xié)同作用并阻止 R 環(huán)的形成。此前已知 RTEL1(端粒長度調(diào)節(jié)因子 1)參與維持端粒(對細胞壽命很重要的染色體末端)以及細胞 DNA 的復(fù)制。Poldip3 參與復(fù)制和 RNA 生物學(xué)。研究人員表明,在用誘導(dǎo) DNA 損傷的化合物處理后,這些蛋白質(zhì)會相互募集到 DNA 上。

沒有 RTEL1 或 Poldip3 的細胞有 DNA 損傷或癌癥的風(fēng)險

在缺乏 RTEL1 或 Poldip3 的細胞中,R 環(huán)的普遍性主要在具有活躍復(fù)制的 DNA 區(qū)域中增加。即使在復(fù)制過程中,某些基因也需要轉(zhuǎn)錄,當(dāng)這兩個過程同時發(fā)生時,R 環(huán)的風(fēng)險會增加,這會阻礙復(fù)制并導(dǎo)致基因組不穩(wěn)定。

“我們認為 RTEL1 和 Poldip3 在防止這些 R-loops 方面尤為重要。最近發(fā)表在Nature Structural and Molecular Biology上的兩項研究也支持 RTEL1 防止轉(zhuǎn)錄復(fù)制沖突和 R-loops 的假設(shè),”該研究的作者 Andrea Björkman 說醫(yī)學(xué)生物化學(xué)和生物物理學(xué)系 Jiri Bartek 小組的項目負責(zé)人。

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