導(dǎo)讀 某種表面蛋白對(duì)于允許戊型肝炎病毒進(jìn)入細(xì)胞至關(guān)重要。藥物可以抑制它。雖然戊型肝炎是一種常見(jiàn)疾病，但人們對(duì)病毒的生命周期知之甚少。關(guān)于
某種表面蛋白對(duì)于允許戊型肝炎病毒進(jìn)入細(xì)胞至關(guān)重要。藥物可以抑制它。
雖然戊型肝炎是一種常見(jiàn)疾病，但人們對(duì)病毒的生命周期知之甚少。關(guān)于它如何設(shè)法感染細(xì)胞的初步發(fā)現(xiàn)由德國(guó)波鴻魯爾大學(xué)分子和醫(yī)學(xué)病毒學(xué)團(tuán)隊(duì)和奧爾登堡卡爾·馮·奧西茨基大學(xué)在7的《肝病學(xué)》雜志上報(bào)道。2023 年 <> 月。一種稱(chēng)為EGFR的蛋白質(zhì)是表皮生長(zhǎng)因子受體的縮寫(xiě)，在病毒顆粒滲透到細(xì)胞中起著決定性的作用。這一發(fā)現(xiàn)可能開(kāi)辟新的戊型肝炎治療選擇，因?yàn)橐呀?jīng)有批準(zhǔn)的針對(duì)EGFR的藥物抑制該受體的活性。
細(xì)胞培養(yǎng)模型使研究成為可能
戊型肝炎研究相對(duì)不足的原因之一是，大約三年前在波鴻和漢諾威才開(kāi)發(fā)出用于其研究的強(qiáng)大細(xì)胞培養(yǎng)模型。研究人員現(xiàn)在能夠使用這個(gè)模型來(lái)研究病毒如何能夠感染細(xì)胞。
在病毒進(jìn)入時(shí)，我們使用藥物來(lái)抑制某些細(xì)胞系中EGFR蛋白的活性。在這些培養(yǎng)物中，我們觀察到感染細(xì)胞明顯減少。
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