使用最先進(jìn)的技術(shù)，烏普薩拉大學(xué)的研究人員表明，2 型糖尿病和前驅(qū)糖尿病患者的新陳代謝比以前所知的要嚴(yán)重得多，而且它因器官和疾病的嚴(yán)重程度而異。該研究是與例如哥本哈根大學(xué)和阿斯利康的合作，并已發(fā)表在Cell Reports Medicine 雜志上。
2 型糖尿病患者最典型的變化是胰島素分泌不足和不同器官對胰島素的敏感性降低。為了檢查 2 型糖尿病發(fā)展時這些器官中發(fā)生的情況，當(dāng)前研究中的研究人員研究了產(chǎn)生胰島素的胰腺細(xì)胞胰島和胰島素作用的主要組織(即肝臟、骨骼)中的蛋白質(zhì)。肌肉、脂肪和血液。
糖尿病和前驅(qū)糖尿病
研究人員比較了 2 型糖尿病、前驅(qū)糖尿病患者樣本中的蛋白質(zhì)，即完全發(fā)展為 2 型糖尿病之前的一個階段，并且沒有任何糖尿病。結(jié)果表明，不同代謝途徑中的干擾比以前已知的要多得多。改變與疾病的不同階段之間也存在相關(guān)性。
“我們在不同疾病階段的人的組織中檢測到許多蛋白質(zhì)水平高于或低于正常水平。糖尿病前期患者表現(xiàn)出與胰島炎癥、凝血和免疫系統(tǒng)相關(guān)的重大變化。在完全發(fā)育的類型中2 型糖尿病存在更廣泛的異常，例如脂質(zhì)和葡萄糖代謝以及肝臟、肌肉和脂肪的能量產(chǎn)生，”協(xié)調(diào)該研究的 Claes Wadelius 教授說。
該研究建立在收集的組織樣本之上從處于疾病不同階段的捐贈者和健康個體這些樣本是在由 Olle Korsgren 教授領(lǐng)導(dǎo)的烏普薩拉戰(zhàn)略努力 EXODIAB 中收集的。
量化數(shù)千種蛋白質(zhì)
使用新技術(shù)，研究人員可以量化來自每個器官的數(shù)千種蛋白質(zhì)，從而獲得以前不可能的新陳代謝視圖。
“近年來，測量蛋白質(zhì)的技術(shù)發(fā)展迅速，我們在哥本哈根大學(xué)參與這項研究的同事是該領(lǐng)域的世界領(lǐng)導(dǎo)者，”博士說。Klev Diamanti 與 Marco Cavalli 副教授和 Jan Eriksson 教授一起在烏普薩拉進(jìn)行了分析。
支持簡單測試的開發(fā)
總之，研究結(jié)果表明，在檢查的器官和疾病的不同階段，不同途徑的代謝高度紊亂。這些數(shù)據(jù)指出了該疾病的新潛在因果機(jī)制，可以進(jìn)一步研究以尋找預(yù)防或治療 2 型糖尿病的新方法。
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