在阿爾茨海默病的過程中，兩種稱為淀粉樣蛋白和 tau 的蛋白質(zhì)會在大腦中積聚。現(xiàn)在，一項有 200 多名參與者的 DZNE 研究提供了對這些病理現(xiàn)象相互作用的見解。數(shù)據(jù)表明，僅當(dāng)?shù)矸蹣拥鞍棕?fù)荷也很高時，大腦中的 tau 負(fù)荷才會損害記憶功能。因此，這些發(fā)現(xiàn)支持旨在在阿爾茨海默病早期從大腦中去除淀粉樣蛋白的治療方法。由 Emrah Düzel 教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組在《大腦》雜志上對此進(jìn)行了報道。
“人們早就知道，所謂的海馬體和鄰近大腦區(qū)域中 tau 蛋白的沉積會損害記憶。另一方面，在淀粉樣蛋白的情況下，與記憶表現(xiàn)沒有明確的關(guān)系迄今已被發(fā)現(xiàn)。出于這個原因，除其他外，對治療性靶向淀粉樣蛋白是否有意義存在爭議。我們目前的研究結(jié)果表明，這確實有助于疾病早期的記憶功能，”大腦研究員 Emrah Düzel 說，他是 DZNE 馬格德堡研究中心的發(fā)言人、Otto-von-認(rèn)知神經(jīng)病學(xué)和癡呆癥研究所所長。 Guericke University Magdeburg. “關(guān)鍵的方面是你不要孤立地看待 tau，而是與淀粉樣蛋白病理學(xué)一起看待。當(dāng)您研究大量個體并因此擁有可靠的統(tǒng)計數(shù)據(jù)時，這就是鏈接變得明顯的地方。”
多個站點的數(shù)據(jù)采集
現(xiàn)在評估的數(shù)據(jù)來自 DZNE 與大學(xué)醫(yī)院合作進(jìn)行的一項長期研究 (DELCODE)，德國有 10 個研究中心參與其中。目前的調(diào)查包括來自 235 名 60 歲以上受試者的數(shù)據(jù)。該組不僅包括認(rèn)知正常的成年人，還包括有輕度(“輕度認(rèn)知障礙”)或僅主觀感知的記憶問題的個體——即，常見的測試方法無法檢測到記憶障礙。沒有考慮來自癡呆癥患者的數(shù)據(jù)，因為重點是阿爾茨海默病的早期階段。Düzel 的團(tuán)隊分析了研究對象的腦脊液 (CSF)，并使用功能性磁共振成像 (fMRI)檢查了他們的記憶力和大腦活動。
腦脊液中淀粉樣蛋白和 tau 蛋白的水平是評估這些蛋白質(zhì)對大腦的負(fù)擔(dān)的常用指標(biāo)。由于淀粉樣蛋白和 tau 蛋白也存在于認(rèn)知健康個體的腦脊液中，因此根據(jù)既定閾值將研究參與者分為病理(即異常)讀數(shù)和水平在正常范圍內(nèi)的患者。為了通過 fMRI 評估記憶力，研究參與者被要求記住照片圖像，同時記錄海馬體中的大腦活動——記憶的開關(guān)板——。
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