一個(gè)國際研究小組通過臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，藥物 pegcetacoplan 可能會減緩某些人與年齡相關(guān)的黃斑的發(fā)作。在他們發(fā)表在JAMA Ophthalmology上的論文中，該小組描述了一項(xiàng)臨床試驗(yàn)的結(jié)果，該試驗(yàn)是在癥狀開始之前對具有黃斑遺傳易感性的患者施用的藥物 pegcetacoplan 的有效性。巴塞爾分子與臨床眼科研究所的 Hendrik Scholl 在同一期刊上發(fā)表了一篇特邀評論，概述了團(tuán)隊(duì)在這項(xiàng)新工作中所做的工作。
黃斑是黃斑的退化，黃斑是眼睛后部視網(wǎng)膜的中心部分，導(dǎo)致視力喪失。這種情況在老年人中很常見;每年有超過 300 萬人被確診。黃斑具有遺傳成分，有些人比其他人更有可能經(jīng)歷它。先前的研究還導(dǎo)致開發(fā)了減緩黃斑惡化的藥物。其中一種藥物是 pegcetacoplan，通常稱為 Empaveli。在這項(xiàng)新的研究中，研究人員想知道給可能患有黃斑的人服用這種藥物是否可以減緩其發(fā)病，從而保護(hù)視力。為了找出答案，他們進(jìn)行了一項(xiàng)涉及 167 名患者的臨床試驗(yàn)。
臨床試驗(yàn)進(jìn)行了一年，定期測量參與者的視網(wǎng)膜色素上皮和外層視網(wǎng)膜萎縮。一些參與者每月服用一次藥物，另一些參與者每隔一個(gè)月服用一次，第三組服用安慰劑。
研究人員發(fā)現(xiàn)，在某些情況下，給易患黃斑的人服用這種藥物確實(shí)延緩了疾病的發(fā)作。更具體地說，他們發(fā)現(xiàn)每月接受藥物治療的組中萎縮進(jìn)展最慢，其次是每隔一個(gè)月接受藥物治療的組。那些接受安慰劑的人很自然地以未經(jīng)治療的人預(yù)期的速度進(jìn)步。
研究人員認(rèn)為，pegcetacoplan 代表了減緩某些患者黃斑發(fā)作的“強(qiáng)有力的治療候選藥物”。
標(biāo)簽：
免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除！