已經(jīng)有許多研究工作描述了狗過(guò)敏的性質(zhì)和進(jìn)展，但很少有應(yīng)用研究利用這些信息試圖通過(guò)人為誘導(dǎo)免疫耐受來(lái)完全治愈狗過(guò)敏的人。但研究人員現(xiàn)在首次確定了構(gòu)成狗過(guò)敏原的分子部分的候選物，它們可以準(zhǔn)確地為我們提供：“狗過(guò)敏疫苗”。
他們的研究結(jié)果于 10 月 26 日發(fā)表在歐洲生化學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)期刊上。
對(duì)狗過(guò)敏是一種常見(jiàn)的疾病，而且這種疾病在世界范圍內(nèi)正在蔓延。多年來(lái)，科學(xué)家們已經(jīng)能夠識(shí)別出七種不同的狗過(guò)敏原——與抗體結(jié)合并產(chǎn)生異常強(qiáng)烈的通常無(wú)害的免疫反應(yīng)的分子或分子結(jié)構(gòu)。
這七種被命名為家犬過(guò)敏原 1 至 7 (Can f 1-7)。但是，雖然有七種，但只有一種，Can f 1，是導(dǎo)致對(duì)狗過(guò)敏的人的大部分反應(yīng)(50-75%)的原因。它存在于狗的舌頭組織、唾液腺和皮膚中。
研究人員尚未確定 Can f 1 的 IgE表位 -那些被免疫系統(tǒng)識(shí)別并刺激或“決定”免疫反應(yīng)的抗原的特定部分(這就是為什么表位也被稱(chēng)為抗原決定簇)。更具體地說(shuō)，表位是構(gòu)成誘導(dǎo)免疫反應(yīng)的蛋白質(zhì)的一部分的短氨基酸序列。
表位與免疫系統(tǒng)抗體、B 細(xì)胞或 T 細(xì)胞表面的特定抗原受體結(jié)合，就像拼圖的形狀如何與另一個(gè)拼圖的特定形狀相匹配。(與表位結(jié)合的受體部分又稱(chēng)為互補(bǔ)位)?？贵w，也稱(chēng)為免疫球蛋白，有五種不同的類(lèi)別或同種型：IgA(用于免疫球蛋白 A)、IgD、IgE、IgG 或 IgM。IgE同種型(僅在哺乳動(dòng)物中發(fā)現(xiàn))在過(guò)敏和過(guò)敏性疾病中起著關(guān)鍵作用。還有一個(gè) IgE表位，它是適合 IgE 同種型互補(bǔ)位的拼圖。
近年來(lái)，人們?cè)陂_(kāi)發(fā)以表位為重點(diǎn)的疫苗方面付出了廣泛的努力——在這種情況下，是一種針對(duì)狗過(guò)敏的疫苗。
“我們希望能夠向免疫系統(tǒng)提供小劑量的這些表位，以訓(xùn)練它處理它們，類(lèi)似于任何疫苗背后的原理，”大阪府立大學(xué)教授、過(guò)敏研究專(zhuān)家 Takashi Inui 說(shuō)。該研究的主要作者。“但如果不首先確定 Can f 1 的 IgE 表位，我們就無(wú)法做到這一點(diǎn)。”
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