自 18 世紀后期以來，疫苗一直是現(xiàn)代醫(yī)學的中流砥柱，但有證據(jù)表明，社會已經(jīng)使用它們一千多年了。在此期間，所有疫苗都通過激活各種免疫細胞來對抗感染。由 ASHBi 教授 Hideki Ueno 領導的一項新的科學進展研究報告了轉(zhuǎn)錄因子 Tox2 如何控制這些細胞之一的激活，即 TFH 細胞。
身體抵抗感染的最有效方法之一是產(chǎn)生抗體。在實驗室中制造抗體并不容易，但疫苗會刺激體內(nèi)產(chǎn)生針對特定感染的抗體，例如 SARS-CoV-2，這種病毒是導致 大流行的病毒。
許多免疫細胞參與抗體的產(chǎn)生，包括 TFH細胞或 T 濾泡輔助細胞。
“TFH 細胞對于產(chǎn)生高親和力抗體和產(chǎn)生長壽命的抗體產(chǎn)生細胞至關重要，”上野說。換句話說，盡管 TFH 細胞本身不產(chǎn)生抗體，但它們的功能會嚴重影響產(chǎn)生抗體的免疫細胞。事實上，許多抗體疾病與其功能障礙有關。
重申這些細胞在對抗感染或適應性免疫方面的重要性，是它們在接種疫苗幾十年后仍存在于血液中，證明它們具有免疫記憶，描述了第二次遇到病原體時迅速反應的能力。上野認為，了解實現(xiàn)這種持久性的分子將有益于疫苗研究。
“與持續(xù) TFH 細胞反應相關的分子機制尚不清楚。我們發(fā)現(xiàn) Tox2 的表達很重要，”他說。
Tox2 因其在免疫細胞耗竭中的貢獻而受到認可;免疫細胞衰竭是一項發(fā)現(xiàn)，導致京都大學教授 Tasaku Honjo 于 2018 年獲得諾貝爾獎。 細胞衰竭是一種自然效應，可以防止自身免疫性疾病的發(fā)生，但也可以讓癌癥持續(xù)存在。
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