根據最近發(fā)表在《臨床研究雜志》上的西北醫(yī)學研究，一種稱為白細胞介素 6 的炎癥信號蛋白與急性髓性白血病的進展有關，代表了該疾病未來治療的潛在目標。
骨髓增生異常綜合征 (MDS) 是與衰老相關的疾病，其中身體無法有效地產生血細胞，這具有發(fā)展為急性髓性白血病的風險。雖然 MDS 導致白血病的風險增加已得到充分證實，但其進展背后的確切機制，尤其是與衰老相關的機制，卻知之甚少。
“我們驚訝地發(fā)現，在許多其他炎癥信號蛋白中，IL-6 在衰老過程中 MDS 到 AML 的進展中起著至關重要的作用，”該部門病理學副教授、醫(yī)學博士、GME 博士 Peng Ji 說實驗病理學和血液病理學博士，是該研究的資深作者。
在目前的研究中，作者調查了小鼠，這些小鼠已經被改造為發(fā)展出一種與 MDS 非常相似的疾病。觀察疾病的進展，科學家們發(fā)現，隨著 MDS 小鼠的衰老，它們會發(fā)展為急性髓性白血病，此外，一種稱為白細胞介素 6 (IL-6) 的信號蛋白在這一進展中發(fā)揮了關鍵作用。
注意到在患有 MDS 的小鼠中 IL-6 的存在顯著增加，作者研究了當 IL-6 也從小鼠中遺傳去除時發(fā)生的情況。他們發(fā)現 MDS 向白血病的進展顯著降低。
基于在小鼠身上的發(fā)現，作者對人類 MDS 患者的骨髓進行了研究，發(fā)現在高危 MDS 患者中兩種類型的 IL-6 受體的表達顯著增加，但在低?；颊咧袆t沒有。進展為急性髓性白血病。
然后，作者使用來自 MDS 患者的細胞，并用托珠單抗治療它們，托珠單抗是一種針對一種 IL-6 受體的單克隆抗體，臨床上用于治療類風濕性關節(jié)炎。處理后，細胞顯示出細胞增殖和克隆形成減少——細胞傾向于克隆自身并長成類似細胞的群體。
這組作者說，綜合這些發(fā)現表明，靶向 IL-6 信號通路是一種很有前途的策略，可以防止人類患者的 MDS 進展為急性髓性白血病。
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