謝菲爾德大學(xué)的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種抗體，可以預(yù)防和逆轉(zhuǎn)肺動脈高壓的發(fā)展，這是一種罕見但致命的疾病，只能通過肺移植來治愈。
這些結(jié)果現(xiàn)在將優(yōu)先用于開發(fā)治療肺動脈高壓的新藥。
謝菲爾德大學(xué)的科學(xué)家與劍橋的藥物和疫苗開發(fā)商Kymab Ltd合作，發(fā)現(xiàn)了一種新的抗體，有望成為肺動脈高壓(PAH)的新療法。
今天(2019年11月15日星期五)由該大學(xué)感染、免疫和心血管疾病系發(fā)表在《自然通訊》上的研究表明，用特異性抗體治療可以逆轉(zhuǎn)PAH的發(fā)展過程，現(xiàn)在將被考慮用于臨床開發(fā)。
肺動脈高壓是一種罕見但致命的疾病，唯一的治療方法是肺移植。由于向肺供血的動脈中細(xì)胞的收縮和過度生長，肺中的血液過多。
隨著時間的推移，這種生長會限制通過這些血管的血液流動，這會給心臟帶來壓力，最終導(dǎo)致心力衰竭。
這項研究發(fā)現(xiàn)，主要被認(rèn)為調(diào)節(jié)骨密度的骨保護素(OPG)驅(qū)動受多環(huán)芳烴影響的血管壁細(xì)胞的生長過程。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，治療性人類抗OPG抗體可以防止疾病的進展，并逆轉(zhuǎn)導(dǎo)致嚙齒動物動脈增厚的細(xì)胞增殖和實驗實驗室中的細(xì)胞模型。
謝菲爾德大學(xué)轉(zhuǎn)型心肺科學(xué)教授Allan Lawrie表示：“目前，PAHs的治療是通過放松和擴張受影響的血管來緩解癥狀，這有助于延長PAHs患者的預(yù)期壽命，但不能阻止疾病的潛在驅(qū)動因素。
“這項研究最大的優(yōu)點是，這種新藥可能會與目前的治療方法結(jié)合使用，以緩解癥狀，進一步預(yù)防或逆轉(zhuǎn)疾病的進展。”
PAH是一種罕見的疾病，每2000人中不到一人，有“孤兒病”的稱號，這意味著雖然患病患者數(shù)量少，但有效的治療方法仍有待開發(fā)。
謝菲爾德教學(xué)醫(yī)院的NHS基金會信托基金和謝菲爾德大學(xué)是世界上最大的PAH診斷、治療和領(lǐng)先研究中心之一。這項研究是首個針對這種疾病的治療性人類抗體。
“醫(yī)學(xué)研究理事會與生產(chǎn)抗體的Kymab有限公司和英國心臟基金會合作，通過最近在謝菲爾德建立的唐納德希思研究項目為這項研究提供了財政支持，這是對該領(lǐng)域研究重要性的極大認(rèn)可。醫(yī)學(xué)領(lǐng)域旨在改善多環(huán)芳烴患者的預(yù)后?！眲诶锝淌谘a充道。
標(biāo)簽：
免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除！