關(guān)于假基因化，假基因這個問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！
1、假基因(pseudogene)具有與功能基因相似的序列，但由于有許多突變以致失去了原有的功能，所以假基因是沒有功能的基因，常用ψ表示。
2、1977年在爪蟾的5S基因系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)了假基因，以后在珠蛋白基因簇、免疫球蛋白基因簇以及組織相容性抗原基因簇中都發(fā)現(xiàn)有假基因，而且通常是散布于有活性的功能基因之間。
3、關(guān)于假基因的來源一般認(rèn)為是由mRNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA，然后整合在基因組中。
4、假基因同cDNA一樣沒有內(nèi)含子序列，也沒有啟動基因轉(zhuǎn)錄的啟動子序列，而在5’端都有mRNA分子特有的多聚腺苷[poly(A)]序列。
5、由于假基因沒有生物學(xué)功能，所以不再受到進(jìn)化的選擇壓力，因此在假基因中可以積累許多突變，并常常同時存在三種終止密碼子序列。
6、假基因是由功能基因演變而來，可以看作是進(jìn)化的一種遺跡。
7、但既然假基因是沒有功能的，為什么仍然存在于基因組中呢?而且有證據(jù)表明，有的假基因還會重復(fù)形成，如山羊的類β--白基因的假基因g#x和gpz。
8、這些都是有待深入研究的進(jìn)化問題。
9、人 α—珠蛋白基因座的一個假基因ψαl，同三個有功能的α—珠蛋白基因在DNA序列上是相似的，只是假基因中含很多突變，如起始密碼子ATG變成GTG；5’端的兩個內(nèi)含子也有突變，可能是破壞了RNA剪接；在編碼區(qū)內(nèi)也有許多點突變和缺失。
10、DNA序列比較表明，ψαl，假基因同有功能的α2基因的序列相似性達(dá)73％。
11、ψαl假基因被認(rèn)為是由。
12、—珠蛋白基因復(fù)制產(chǎn)生的。
13、開始時，這個復(fù)制生成的基因是有功能的，后來在進(jìn)化的某個時期產(chǎn)生了一個失活突變。
14、由于該基因是復(fù)制生成的，所以盡管失去了功能，但是不致影響到生物體的存活。
15、隨后在假基因中又積累了更多的突變，從而形成了現(xiàn)今的假基因的序列。
16、人的δ—珠蛋白基因編碼兩種β類珠蛋白中的一種，但其mRNA水平很低，編碼生成的蛋白質(zhì)也不是必不可少的，因為成年人還同時表達(dá)產(chǎn)生另一種β類珠蛋白，所以δ—珠蛋白基因被認(rèn)為是介于功能基因同無功能假基因之間的一種中間物。
17、假基因是一種非自主的反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座元件。
18、由于它來源于RNA聚合酶Ⅱ的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，因此假基因必定是沒有轉(zhuǎn)錄活性的。
19、這是因為反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生假基因的RNA不包含位于轉(zhuǎn)錄起點上蝣的啟動子序列。
20、假基因通常具有mRNA的特征，所以稱為已加工的假基因(processed pseudogene)。
21、假基因不含內(nèi)含子序列，末端有很短一段A·T堿基對，兩端又各有一個短的正向重復(fù)序列，在染色體上的位置與其原先所在位置無關(guān)等，這些結(jié)構(gòu)特征都說明了假基因的反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座起源假說。
22、當(dāng)然，目前對此也還存在不同的看法，主要是由于假基因本身并不編碼反轉(zhuǎn)錄酶，也不產(chǎn)生轉(zhuǎn)座酶等。
23、因此，有人提出，假基因的出現(xiàn)可能是以反轉(zhuǎn)錄病毒為中介的轉(zhuǎn)座過程，被轉(zhuǎn)座序列的末端只是偶然地同轉(zhuǎn)座子的末端相似而已。
本文分享完畢，希望對大家有所幫助。
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