導(dǎo)讀 大家好，樂天來為大家解答以下的問題，新生兒遺傳代謝病篩查有必要嗎?已做羊穿，新生兒遺傳代謝病篩查有必要嗎很多人還不知道，現(xiàn)在讓我們
大家好，樂天來為大家解答以下的問題，新生兒遺傳代謝病篩查有必要嗎?已做羊穿，新生兒遺傳代謝病篩查有必要嗎很多人還不知道，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！
1、 對(duì)新生兒進(jìn)行遺傳代謝性疾病的篩查是非常必要的。
2、我國(guó)明確規(guī)定每個(gè)新生兒在正規(guī)醫(yī)療單位出生后一周內(nèi)需要進(jìn)行檢查，包括地中海貧血、蠶豆病、先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥、先天性腎上腺增生等。
3、以上疾病都強(qiáng)調(diào)早發(fā)現(xiàn)，早干預(yù)，或者避免特殊的食物和藥物，可以最大程度的防止因病致殘。
4、比如先天性甲狀腺功能減退癥，發(fā)病比較隱蔽，一旦出現(xiàn)全身水腫、哺乳能力低下，或者生長(zhǎng)發(fā)育落后，出生后醫(yī)生可能是1歲甚至2歲。
5、因?yàn)榧谞钕俟δ?，如果持續(xù)低下，會(huì)直接影響新生兒的大腦發(fā)育，導(dǎo)致智力或運(yùn)動(dòng)，發(fā)育落后，一旦持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)了是不可逆的。
6、因此，強(qiáng)調(diào)早期干預(yù)。
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標(biāo)簽： 新生兒遺傳代謝病篩查有必要嗎
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