我國創(chuàng)新藥物的發(fā)展離不開支付體系的支持。醫(yī)保目錄動態(tài)調(diào)整政策和商業(yè)保險的興起為創(chuàng)新藥市場的發(fā)展創(chuàng)造了良好的支付環(huán)境,但隨之而來的降價壓力是藥企無法回避的挑戰(zhàn)。
一是醫(yī)保、商業(yè)保險的支持為創(chuàng)新藥銷售帶來機(jī)遇。
1.醫(yī)療保險控制費(fèi)用為創(chuàng)新藥物支付騰出空間
雖然從醫(yī)保結(jié)余來看,2015年城鎮(zhèn)職工醫(yī)保基金累計節(jié)余達(dá)到10997億元,結(jié)余率為17%,遠(yuǎn)高于國際平均水平10%,支出增長空間可觀。但考慮到未來人口老齡化和慢性病患病率不斷上升,醫(yī)保支出壓力將持續(xù)加大,需要確保醫(yī)?;鹩迷诘度猩稀R虼?,國家不斷推進(jìn)各種成本控制措施,為創(chuàng)新藥的納入騰出空間,如醫(yī)保支付方式改革(預(yù)算總額控制、支付方式多樣化)、支出結(jié)構(gòu)調(diào)整(控制藥品比例、限制輔助藥)、直接降低采購價格(醫(yī)保談判、數(shù)量采購)(圖1)。
2.國家醫(yī)保目錄已進(jìn)入動態(tài)調(diào)整階段,創(chuàng)新藥可加速實(shí)現(xiàn)銷售增長。
在經(jīng)歷了2009年至2017年國家醫(yī)保目錄未更新的8年后,人力資源和社會保障部于2017年4月發(fā)布了《關(guān)于公開征求建立完善基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄動態(tài)調(diào)整機(jī)制有關(guān)意見建議的通知》號文件,表明醫(yī)保目錄將逐步建立動態(tài)調(diào)整機(jī)制。動態(tài)目錄范圍包括新批準(zhǔn)藥品、專利藥品、非獨(dú)家品種和目錄外上市品種,將平衡兼顧臨床需求、支持創(chuàng)新和醫(yī)保資金可承受性。
隨著2017年和2018年醫(yī)保談判的開展,創(chuàng)新藥進(jìn)入醫(yī)保的時間越來越短。在2018年抗癌藥物醫(yī)保準(zhǔn)入專項(xiàng)談判中,2018年剛上市3種藥物,6種藥物僅上市一年,從上市到納入醫(yī)保的時間差大大縮短。
從談判目錄的藥品種類來看,進(jìn)入目錄的藥品均為重大疾病或?qū)@幤?、臨床價值較高但價格相對較高的創(chuàng)新藥品,意在通過談判協(xié)商,將價格較高的專利藥品和專產(chǎn)藥品的價格降低到合理范圍。2017年共有36種藥物進(jìn)入醫(yī)保談判名單,主要是抗腫瘤藥物和心腦血管疾病藥物(圖2)。
對于醫(yī)藥公司來說,以價換量是參與醫(yī)保談判的重要抓手。根據(jù)魔方咨詢研究,2017年和2018年醫(yī)保談判目錄藥品平均降幅達(dá)到44%,降幅最高的為70%。降價帶來的降量效應(yīng)在一些藥品中已經(jīng)非常顯著。比如貝達(dá)藥業(yè)的鹽酸貝希替尼在2017年下半年納入國家醫(yī)保后,銷量和銷售額實(shí)現(xiàn)了大幅增長;羅氏制藥的貝伐珠單抗增長更為明顯,被納入國家醫(yī)保后,一季度銷量幾乎翻了一番(圖3)。
3.省級醫(yī)保目錄乙類調(diào)整權(quán)限進(jìn)一步增強(qiáng)了創(chuàng)新藥的可及性。
除國家基本醫(yī)療保險目錄外,各省對醫(yī)保乙類品種均有一定的調(diào)劑權(quán),調(diào)入調(diào)出總額控制在品種的15%以內(nèi)。因此,省級醫(yī)保目錄也是未進(jìn)入國家醫(yī)保目錄的藥品的合理選擇。比如恒瑞醫(yī)藥的阿雷西布片最初的促銷效果并不理想。進(jìn)入甄姬后
。例如,2015年江蘇建立談判機(jī)制,將本省藥品生產(chǎn)企業(yè)自主創(chuàng)新的藥品優(yōu)先納入醫(yī)療保險基金支付范圍;2017年福建增補(bǔ)33個醫(yī)保藥均為本省企業(yè)產(chǎn)品。第三,部分省份在決定省醫(yī)保目錄時也會考慮根據(jù)本省特色疾病和用藥,例如云南地區(qū)少數(shù)民族聚集,有較多的中藥和民族藥,因此在在云南省的醫(yī)保增補(bǔ)目錄中中藥的占比高達(dá)64%。
4. 商業(yè)保險的快速發(fā)展為創(chuàng)新藥的銷售提供全面的支持
基本醫(yī)療保障提供最基本的保障,只是“保”而不是“包””,超出部分主要通過商業(yè)保險解決。例如,80%以上進(jìn)口特效藥不在社保醫(yī)療報銷范圍,對于這些高端治療項(xiàng)目和進(jìn)口特效藥,就可以通過商業(yè)醫(yī)療保險進(jìn)行覆蓋。
雖然中國健康險的發(fā)展仍處于起步階段,即使在大中城市滲透率也僅為9.1%(根據(jù)《中國商業(yè)健康保險發(fā)展指數(shù)報告》),但民眾收入水平和健康意識的提升以及保險機(jī)構(gòu)對醫(yī)療業(yè)務(wù)的重視正共同促進(jìn)健康險的普及。2017年,眾安保險、平安健康、泰康人壽等各大保險機(jī)構(gòu)紛紛推出了百萬醫(yī)療險,為住院醫(yī)療、特殊門診、門診手術(shù)中的醫(yī)療花費(fèi)提供報銷。
此外,領(lǐng)先藥企還通過與金融機(jī)構(gòu)的其他創(chuàng)新合作模式,如醫(yī)療金融、重病賠付、按療效付費(fèi)、風(fēng)險承擔(dān)協(xié)議等,以最大程度擴(kuò)大患者覆蓋,促進(jìn)藥品的銷售。
二、創(chuàng)新藥面臨降價壓力的挑戰(zhàn)
1. 創(chuàng)新藥激烈競爭帶來降價
在迎來醫(yī)保和商保機(jī)遇的同時,藥企也面臨多方降價壓力。從藥品生命周期來看,國外創(chuàng)新藥在進(jìn)入中國時就面臨中國創(chuàng)新藥企的競爭和醫(yī)療消費(fèi)水平的差異,價格將會進(jìn)行一定的下調(diào);在爭取醫(yī)保納入和省級專項(xiàng)采購時,創(chuàng)新藥的價格迎來最大降幅,通常在40-60%;最后,在專利過期時,廉價仿制藥的出現(xiàn)搶奪了大量原研藥市場份額,逼迫其進(jìn)一步的降價或轉(zhuǎn)換銷售策略(如圖6)。
作為CFDA2015年改革組合拳中重要的一環(huán),大幅度降低新藥各個環(huán)節(jié)審批時間、接受境外臨床數(shù)據(jù)申報等措施大大促進(jìn)了國內(nèi)藥企的創(chuàng)新能力,也因此涌現(xiàn)出如恒瑞醫(yī)藥、信達(dá)生物等一批國內(nèi)優(yōu)秀的創(chuàng)新藥公司。隨著帶量采購導(dǎo)致的仿制藥利潤空間縮小,未來利潤競爭的主戰(zhàn)場勢必轉(zhuǎn)移至創(chuàng)新藥上,而競爭的加劇帶來的也一定是價格的降低。
面對中國創(chuàng)新藥的進(jìn)步,外企創(chuàng)新藥在進(jìn)入中國初期便開始采取低價搶先占領(lǐng)市場的策略。例如,在恒瑞、信達(dá)、百濟(jì)、君實(shí)的PD-1上市在即的情況下,新上市的PD-1抑制劑Keytruda在國內(nèi)市場定價達(dá)到了全球最低,較美國而言,每支藥品便宜了15,082元,較而言,每支藥品便宜了8,282元。
2. 醫(yī)保談判促使企業(yè)降價
藥企的降價壓力不光來自競爭對手,還有醫(yī)保談判等國家級以量換價的“團(tuán)購”手段。在醫(yī)保談判過程中,談判小組將企業(yè)的報價和產(chǎn)品的“建議價”進(jìn)行比對和談判,最終判定產(chǎn)品是否進(jìn)入或出局。該建議價格主要由人社部、藥學(xué)專家、各地醫(yī)保專家等多組評審專家參照周邊國家和地區(qū)的價格,以及考慮國內(nèi)市場情況(市場容量)等情況,如藥品的專利期、競品情況、是否是創(chuàng)新藥以及藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)等綜合因素共同給出。該價格放在黑信封中嚴(yán)格保密,直至談判現(xiàn)場方由談判小組打開,且全程對企業(yè)保密。企業(yè)只有兩次報價機(jī)會,達(dá)到人社部的期望值方能入圍,反之則出局。從2017年36個醫(yī)保談判目錄藥物看,平均降幅44%,最高降幅達(dá)70%(如圖7)。
3. 專項(xiàng)采購大幅降低藥價
2018年7月11日,國家醫(yī)保局提出,在國家對抗癌藥降稅的基礎(chǔ)上,實(shí)現(xiàn)抗癌藥終端銷售價格明顯下降,決定在全國開展并在年底前完成省級抗癌藥專項(xiàng)集中采購工作。至今已有15個省級聯(lián)盟發(fā)布專項(xiàng)采購文件。
以浙江省為例,《浙江省抗癌藥專項(xiàng)集中采購工作方案》意見指出,報價低于參考價且報價降幅大于等于平均降幅(本次集中采購所有已在浙江省在線交易投標(biāo)產(chǎn)品降幅的算術(shù)平均值)的60%,即為擬中標(biāo)產(chǎn)品,列入擬中標(biāo)目錄;不同意以參考價供貨或報價降幅小于平均降幅60%的,即為非中標(biāo)產(chǎn)品,停止其在線交易資格。從已經(jīng)開展專項(xiàng)采購的省份來看,降價幅度并不亞于醫(yī)保談判,例如甘肅省專項(xiàng)采購中,西安楊森生產(chǎn)的治療白血病的達(dá)珂50 mg/盒,價格由10,327元降至4,996元,降幅高達(dá)52%。
4. 專利即將過期藥物的被逼降價
對于專利即將過期的藥物,一致性評價、帶量采購、藥價談判等因素也在倒逼藥企降價。在原研藥專利到期后,市場會出現(xiàn)“專利懸崖”的情況。過去由于仿制藥質(zhì)量不過關(guān),在國內(nèi)這一“利好”兌現(xiàn)程度并不明顯,但2015年開啟的一致性評價為破解這一局面埋下伏筆。從2016年第二季度開始,生物等效性試驗(yàn)申報數(shù)量和完成數(shù)量均呈現(xiàn)大幅上漲趨勢,目前共有974個試驗(yàn)已完成(如圖8)。
在“價低者得”的帶量采購中,中標(biāo)者將分得60-70%公立醫(yī)院市場的大蛋糕。面對大量虎視眈眈通過一致性評價的仿制藥,原研廠家不得不采取相應(yīng)的措施:1)上策是加快新藥研發(fā)和上市,保證銷售持續(xù)增長;2)中策是將銷售拓展至廣闊市場,通過渠道下沉挖掘銷售機(jī)會;3)下策則是被迫降低價格來搶占市場份額。而在此環(huán)境下,國內(nèi)藥企的仿制藥通過一致性評價后也依然面臨大幅降價壓力,企業(yè)未來的發(fā)展也會更多向創(chuàng)新藥傾斜。
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