導讀 關于藥品質量管理工作總結報告，藥品質量管理工作總結這個問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧
關于藥品質量管理工作總結報告，藥品質量管理工作總結這個問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！
1、醫(yī)院管理能否得到社會的認可,在很大程度上取決于藥房藥品質量管理水平的高低。
2、筆者從自身的實際工作出發(fā),結合所學的知識就現(xiàn)今藥房的藥品質量管理工作談一些體會。
3、1藥品入庫管理藥品必須從具有藥品生產、經營資格、“三證”齊全,且品種必須在當?shù)厮幤氛袠瞬少徶行淖缘墓静少?驗收時必須認清核對藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購進價格、供貨日期等;進口藥品還要核對《進口藥品檢驗報告書》復印件并加蓋供貨單位質量管理機構原印章;血液制品還要核對由國家生物制品檢驗所出具的《生物制品批號簽發(fā)合格證》復印件并加蓋章供貨單位質量管理機構原印章。
4、2藥品出庫管理藥品出庫應遵循“先進先出”和按批號發(fā)貨的原則。
5、發(fā)貨時必須進行質量檢查,同時要雙人核對。
6、按照門診藥房和住院藥房申領的品種、產地、規(guī)格、數(shù)量、批號進行出庫。
7、對近效期藥。
本文分享完畢，希望對大家有所幫助。
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