培養(yǎng)基的配制實(shí)驗(yàn)報(bào)告總結(jié)（培養(yǎng)基的配制）

關(guān)于培養(yǎng)基的配制實(shí)驗(yàn)報(bào)告總結(jié)，培養(yǎng)基的配制這個(gè)問(wèn)題很多朋友還不知道，今天小六來(lái)為大家解答以上的問(wèn)題，現(xiàn)在讓我們一起來(lái)看看吧！

1、培養(yǎng)基的配制與滅菌 1目的 1.1了解并掌握培養(yǎng)基的配制、分裝方法 1.2掌握各種實(shí)驗(yàn)室滅菌方法及技術(shù)。

2、 2原理 培養(yǎng)基是供微生物生長(zhǎng)、繁殖、代謝的混合養(yǎng)料。

3、由于微生物具有不同的營(yíng)養(yǎng)類(lèi)型，對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的要求也各不相同，加之實(shí)驗(yàn)和研究的目的不同，所以培養(yǎng)基的種類(lèi)很多，使用的原料也各有差異，但從營(yíng)養(yǎng)角度分析，培養(yǎng)基中一般含有微生物所必需的碳源、氮源、無(wú)機(jī)鹽、生長(zhǎng)素以及水分等。

4、另外，培養(yǎng)基還應(yīng)具有適宜的pH值、一定的緩沖能力、一定的氧化還原電位及合適的滲透壓。

5、 瓊脂是從石花菜等海藻中提取的膠體物質(zhì)，是應(yīng)用最廣的凝固劑。

6、加瓊脂制成的培養(yǎng)基在98~100℃下融化，于45℃以下凝固。

7、但多次反復(fù)融化，其凝固性降低。

8、 任何一種培養(yǎng)基一經(jīng)制成就應(yīng)及時(shí)徹底滅菌，以備純培養(yǎng)用。

9、一般培養(yǎng)基的滅菌采用高壓蒸汽滅菌。

10、 3材料 3.1器皿及材料 天平、稱(chēng)量紙、牛角匙、精密pH試紙、量筒、刻度搪瓷杯、試管、三角瓶、漏斗、分裝架、移液管及移液管筒、培養(yǎng)皿及培養(yǎng)皿盒、玻璃棒、燒杯、試管架、鐵絲筐、剪刀、酒精燈、棉花、線繩、牛皮紙或報(bào)紙、紗布、乳膠管、電爐、滅菌鍋、干燥箱。

11、 3.2藥品試劑 蛋白胨、牛肉膏、NaCl、K2HPO4、瓊脂、NaNO3、KCl、MgSO4、FeSO4、蔗糖、麥芽糖、木糖、葡萄糖、半乳糖、乳糖、土豆汁、豆芽計(jì)、磷酸銨、5%NaOH溶液、5%HCl溶液。

12、 4流程 稱(chēng)藥品→溶解→調(diào)pH值→融化瓊脂→過(guò)濾分裝→包扎標(biāo)記→滅菌→擺斜面或倒平板。

13、 5步驟 5.1培養(yǎng)基的制備 5.1.1稱(chēng)量藥品 根據(jù)培養(yǎng)基配方依次準(zhǔn)確稱(chēng)取各種藥品，放入適當(dāng)大小的燒杯中，瓊脂不要加入。

14、蛋白胨極易吸潮，故稱(chēng)量時(shí)要迅速。

15、 5.1.2溶解 用量筒取一定量(約占總量的1/2)蒸餾水倒入燒杯中，在放有石棉網(wǎng)的電爐上小火加熱，并用玻棒攪拌，以防液體溢出。

16、待各種藥品完全溶解后，停止加熱，補(bǔ)足水分。

17、如果配方中有淀粉，則先將淀粉用少量冷水調(diào)成糊狀，并在火上加熱攪拌，然后加足水分及其它原料，待完全溶化后，補(bǔ)足水分。

18、 5.1.3調(diào)節(jié)pH 根據(jù)培養(yǎng)基對(duì)pH的要求，用5%NaOH或5%HC1溶液調(diào)至所需pH。

19、測(cè)定pH可用pH試紙或酸度計(jì)等。

20、 5.1.4溶化瓊脂 固體或半固體培養(yǎng)基須加入一定量瓊脂。

21、瓊脂加入后，置電爐上一面攪拌一面加熱，直至瓊脂完全融化后才能停止攪拌，并補(bǔ)足水分(水需預(yù)熱)。

22、注意控制火力不要使培養(yǎng)基溢出或燒焦。

23、 5.1.5過(guò)濾分裝 先將過(guò)濾裝置安裝好(圖3-1)。

24、如果是液體培養(yǎng)基，玻璃漏斗中放一層濾紙，如果是固體或半固體培養(yǎng)基，則需在漏斗中放多層紗布，或兩層紗布夾一層薄薄的脫脂棉趁熱進(jìn)行過(guò)濾。

25、過(guò)濾后立即進(jìn)行分裝。

26、分裝時(shí)注意不要使培養(yǎng)基沾染在管口或瓶口，以免浸濕棉塞， 引起污染。

27、液體分裝高度以試管高度的1/4左右為宜。

28、固體分裝裝量為管高的1/5，半固體分裝試管一般以試管高度的1/3為宜;分裝三角瓶，其裝量以不超過(guò)三角瓶容積的一半為宜。

29、 5.1.6包扎標(biāo)記 培養(yǎng)基分裝后加好棉塞或試管帽，再包上一層防潮紙，用棉繩系好。

30、在包裝紙上標(biāo)明培養(yǎng)基名稱(chēng)，制備組別和姓名、日期等。

31、 5.1.7滅菌 上述培養(yǎng)基應(yīng)按培養(yǎng)基配方中規(guī)定的條件及時(shí)進(jìn)行滅菌。

32、普通培養(yǎng)基為121℃20min，以保證滅菌效果和不損傷培養(yǎng)基的有效成份。

33、培養(yǎng)基經(jīng)滅菌后，如需要作斜面固體培養(yǎng)基，則滅菌后立即擺放成斜面(圖3-2)，斜面長(zhǎng)度一般以不超過(guò)試管長(zhǎng)度的1/2為宜;半固體培養(yǎng)基滅菌后，垂直冷凝成半固體深層瓊脂。

34、 5.1.8倒平板 將需倒平板的培養(yǎng)基，于水浴鍋中冷卻到45~50℃,立刻倒平板。

35、 5.2滅菌方法 滅菌是指殺死或消滅一定環(huán)境中的所有微生物，滅菌的方法分物理和化學(xué)滅菌法兩大類(lèi)。

36、本實(shí)驗(yàn)主要介紹物理方法的一種，即加熱滅菌。

37、 加熱滅菌包括濕熱和干熱滅菌兩種。

38、通過(guò)加熱使菌體內(nèi)蛋白質(zhì)凝固，從而達(dá)到殺菌目的。

39、蛋白質(zhì)的凝固與其自身含水量有關(guān)，含水量越高，其凝固所需要的溫度越低。

40、在同一溫度下，濕熱的殺菌效力比干熱大，因?yàn)樵跐駸崆闆r下，菌體吸收水分，使蛋白質(zhì)易于凝固;同時(shí)濕熱的穿透力強(qiáng)，可增加滅菌效力。

41、 5.2.1.高壓蒸汽滅菌法 高壓蒸汽滅菌用途廣，效率高，是微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中最常用的滅菌方法。

42、這種滅菌方法是基于水的沸點(diǎn)隨著蒸汽壓力的升高而升高的原理設(shè)計(jì)的。

43、當(dāng)蒸汽壓力達(dá)到1.05kg/cm2時(shí)，水蒸氣的溫度升高到121℃，經(jīng)15~30min，可全部殺死鍋內(nèi)物品上的各種微生物和它們的孢子或芽孢。

44、一般培養(yǎng)基、玻璃器皿以及傳染性標(biāo)本和工作服等都可應(yīng)用此法滅菌(圖3-4)。

45、 5.2.1.1操作方法和注意事項(xiàng)如下 加水 打開(kāi)滅菌鍋蓋，向鍋內(nèi)加水到水位線。

46、立式消毒鍋?zhàn)詈糜靡阎箝_(kāi)過(guò)的水，以便減少水垢在鍋內(nèi)的積存。

47、注意水要加夠，防止滅菌過(guò)程中干鍋。

48、 裝料、加蓋 滅菌材料放好后，關(guān)閉滅菌器蓋，采用對(duì)角式均勻擰緊鍋蓋上的螺旋，使蒸汽鍋密閉，勿使漏氣。

49、 排氣 打開(kāi)排氣口(也叫放氣閥)。

50、用電爐加熱，待水煮沸后，水蒸氣和空氣一起從排氣孔排出，當(dāng)有大量蒸汽排出時(shí)，維持5min，使鍋內(nèi)冷空氣完全排凈。

51、 升壓、保壓和降壓 當(dāng)鍋內(nèi)冷空氣排凈時(shí)，即可關(guān)閉排氣閥，壓力開(kāi)始上升。

52、當(dāng)壓力上升至所需壓力時(shí)，控制電壓以維持恒溫，并開(kāi)始計(jì)算滅菌時(shí)間，待時(shí)間達(dá)到要求(一般培養(yǎng)基和器皿滅菌控制在121℃，20min)后，停止加熱，待壓力降至接近“0”時(shí)，打開(kāi)放氣閥。

53、注意不能過(guò)早過(guò)急地排氣，否則會(huì)由于瓶?jī)?nèi)壓力下降的速度比鍋內(nèi)慢而造成瓶?jī)?nèi)液體沖出容器之外。

54、 滅菌后的培養(yǎng)基空白培養(yǎng) 滅菌后的培養(yǎng)基放于37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，經(jīng)24h培養(yǎng)無(wú)菌生長(zhǎng)，可保存?zhèn)溆?斜面培養(yǎng)基取出后，立即擺成斜面后空白培養(yǎng);半固體的培養(yǎng)基垂直放置凝成半固體深層瓊脂后，空白培養(yǎng)。

55、 5.2.2干熱滅菌法 通過(guò)使用干熱空氣殺滅微生物的方法叫干熱滅菌。

56、一般是把待滅菌的物品包裝就緒后，放入電烘箱中烘烤，即加熱至160~170℃維持1~2h。

57、 干熱滅菌法常用于空玻璃器皿、金屬器具的滅菌。

58、凡帶有膠皮的物品，液體及固體培養(yǎng)基等都不能用此法滅菌。

59、 5.2.2.1滅菌前的準(zhǔn)備 玻璃器皿等在滅菌前必須經(jīng)正確包裹和加塞，以保證玻璃器皿于滅菌后不被外界雜菌所污染。

60、常用玻璃器皿的包扎和加塞方法如下:平皿用紙包扎或裝在金屬平皿筒內(nèi);三角瓶在棉塞與瓶口外再包以厚紙，用棉繩以活結(jié)扎緊，以防滅菌后瓶口被外部雜菌所污染;吸管以拉直的曲別針一端放在棉花的中心，輕輕捅入管口，松緊必須適中，管口外露的棉花纖維統(tǒng)一通過(guò)火焰燒去，滅菌時(shí)將吸管裝入金屬管筒內(nèi)進(jìn)行滅菌，也可用紙條斜著從吸管尖端包起，逐步向上卷，頭端的紙卷捏扁并擰幾下，再將包好的吸管集中滅菌。

61、 5.2.2.2干燥箱滅菌 將包扎好的物品放入干燥烘箱內(nèi)，注意不要擺放太密，以免妨礙空氣流通;不得使器皿與烘箱的內(nèi)層底板直接接觸。

62、將烘箱的溫度升至160~170℃并恒溫1~2h，注意勿使溫度過(guò)高，超過(guò)170℃，器皿外包裹的紙張、棉花會(huì)被烤焦燃燒。

63、如果是為了烤干玻璃器皿，溫度為120℃持續(xù)30分鐘即可。

64、溫度降至60~70℃時(shí)方可打開(kāi)箱門(mén)，取出物品，否則玻璃器皿會(huì)因驟冷而爆裂。

65、 用此法滅菌時(shí)，絕不能用油、蠟紙包扎物品。

66、 5.2.2.3火焰滅菌 直接用火焰灼燒滅菌，迅速?gòu)氐住?/p>

67、對(duì)于接種環(huán)，接種針或其它金屬用具，可直接在酒精燈火焰上燒至紅熱進(jìn)行滅菌。

68、此外，在接種過(guò)程中，試管或三角瓶口，也采用通過(guò)火焰而達(dá)到滅菌的目的。

69、 6結(jié)果 6.1記錄各種不同物品所用的滅菌方法及滅菌條件(溫度、壓力等)。

70、 6.2試述高壓蒸汽滅菌的過(guò)程及注意事項(xiàng)。

71、 7思考 7.1制備培養(yǎng)基的一般程序是什么? 7.2做過(guò)本次實(shí)驗(yàn)后，你認(rèn)為在制備培養(yǎng)基時(shí)要注意些什么問(wèn)題? 7.3滅菌在微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)操作中有何重要意義? 4試述高壓蒸汽滅菌的操作方法和原理。

72、 5高壓蒸汽滅菌時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)?。

本文分享完畢，希望對(duì)大家有所幫助。

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