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農(nóng)藥登記證由什么部門發(fā)放并分別編號(農(nóng)藥登記證)

導讀 關于農(nóng)藥登記證由什么部門發(fā)放并分別編號,農(nóng)藥登記證這個問題很多朋友還不知道,今天小六來為大家解答以上的問題,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧

關于農(nóng)藥登記證由什么部門發(fā)放并分別編號,農(nóng)藥登記證這個問題很多朋友還不知道,今天小六來為大家解答以上的問題,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧!

1、國家對農(nóng)藥產(chǎn)品實行分部門管理,各部門管理的側(cè)重有所不同。

2、對有國家標準的農(nóng)藥產(chǎn)品實行許可證管理,由國家技術監(jiān)督局審核發(fā)放;對無國家標準,執(zhí)行企業(yè)標準的農(nóng)藥產(chǎn)品實行農(nóng)藥生產(chǎn)批準證書管理,由國家發(fā)展改革委員會審核發(fā)放;根據(jù)農(nóng)藥藥效檢測、大田試驗、產(chǎn)品鑒定情況,由農(nóng)業(yè)部核發(fā)農(nóng)藥登記證書。

3、申請新增原藥農(nóng)藥生產(chǎn)批準證書應提供哪些材料? --------------------------------------------------------------------------------(1)農(nóng)藥生產(chǎn)批準證書申請表;(2)工商營業(yè)執(zhí)照復印件;(3)產(chǎn)品標準及編制說明;(4)具備相應資質(zhì)的省級質(zhì)量檢測機構出具的距申請日一年以內(nèi)的產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告;(5)新增原藥生產(chǎn)裝置由具有乙級以上資質(zhì)的單位編制的建設項目可行性研究報告及有關部門的審批意見;(6)生產(chǎn)裝置所在地環(huán)境保護部門同意項目建設的審批意見(申請證書的產(chǎn)品與企業(yè)現(xiàn)有劑型相同的可不提供);(7)國家發(fā)改委規(guī)定的其他材料。

4、 申請新增加工、復配產(chǎn)品農(nóng)藥生產(chǎn)批準證書應提供哪些材料? --------------------------------------------------------------------------------(1)農(nóng)藥生產(chǎn)批準證書申請表;(2)工商營業(yè)執(zhí)照復印件;(3)產(chǎn)品標準及編制說明;(4)具備相應資質(zhì)的省級質(zhì)量檢測機構出具的距申請日一年以內(nèi)的產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告;(5)生產(chǎn)裝置所在地環(huán)境保護部門同意項目建設的審批意見(申請證書的產(chǎn)品與企業(yè)現(xiàn)有劑型相同的可不提供);(6)加工、復配產(chǎn)品的原藥距申請日兩年以內(nèi)的來源證明;(7)國家發(fā)改委規(guī)定的其他材料。

本文分享完畢,希望對大家有所幫助。

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