關(guān)于高危藥品管理制度的目的是什么，高危藥品管理制度這個(gè)問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！
1、高危藥品的管理制度：高危險(xiǎn)藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等，具體品種見附錄。
2、2、高危險(xiǎn)藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。
3、3、高危險(xiǎn)藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目，設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。
4、4、高危險(xiǎn)藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證，有確切適應(yīng)癥時(shí)才能使用。
5、5、高危險(xiǎn)藥品調(diào)配發(fā)放要實(shí)行雙人復(fù)核，確保發(fā)放準(zhǔn)確無誤。
6、6、加強(qiáng)高危險(xiǎn)藥品的效期管理，保持先進(jìn)先出，保持安全有效。
7、擴(kuò)展資料國內(nèi)高危藥品管理制度的社會(huì)背景：我國高危藥品的管理水平與其他發(fā)達(dá)國家相比還存在一定差距。
8、首先，高危藥品已列入管理范疇，但國家沒有明確具體的法律法規(guī)來指導(dǎo)和管理高危藥品。
9、目前大多數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在用的高危藥品目錄只是照搬美國ISMP公布的高危藥品目錄制定的，與國內(nèi)的實(shí)際情況是否相符仍有待研究。
10、同時(shí)，高危藥品管理的研究總體比較零散，只是局限于某些環(huán)節(jié)或某個(gè)局部。
11、參考資料來源：。
本文分享完畢，希望對(duì)大家有所幫助。
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