關(guān)于我國現(xiàn)在已經(jīng)能夠產(chǎn)生產(chǎn)抑制HIV復(fù)制的藥物，我國現(xiàn)在已經(jīng)能夠生產(chǎn)抑制hiv復(fù)制的藥物這個問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！
1、一、 支持療法、盡可能改善AIDS患者的進行性消耗。
2、二、 免疫調(diào)節(jié)劑治療：（一）白細(xì)胞介素2（IL-2）：提高機體對HIV感染細(xì)胞的MHC限制的細(xì)胞毒性作用，亦提高非MHC限制的自然殺傷細(xì)胞（NK）及淋巴因子激活的殺傷細(xì)胞（LAK）的活性。
3、（二）粒細(xì)胞集落刺激因子（G-CSF）及粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM-CSF）：增加循環(huán)中性粒細(xì)胞，提高機體的抗感染能力。
4、（三）靈桿菌素：激活腦下垂體——腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng)，調(diào)整機體內(nèi)部環(huán)境與功能，增強機體對外界環(huán)境變化的適應(yīng)能力，刺激機體產(chǎn)生體液抗體，使白細(xì)胞總數(shù)增加，吞噬功能加強，激活機體防御系統(tǒng)抗御病原微生物及病毒的侵襲。
5、（四）干擾素（IFN）：α-干擾素（IFN-α），對部分病人可略提高CD4+T細(xì)胞，40%Kaposis肉瘤患者有瘤體消退；②β-干擾素（IFN-β）：靜脈給藥效果與IFN-α類似，但皮下注射，抗Kaposis肉瘤作用較弱；③γ-干擾素（IFN-γ）提高單核細(xì)胞—巨噬細(xì)胞活性，抗弓形體等條件性感染可能有一定效果。
6、 三、 抗病毒制劑：（一） 抑制HIV與宿主細(xì)胞結(jié)合及穿入的藥物：可溶性rsCD4能與HIV結(jié)合，占據(jù)CD4結(jié)合部位，使HIVgp120不能與CD4T淋巴細(xì)胞上的CD4結(jié)合，不能穿入感染CD4T淋巴細(xì)胞。
7、 劑量：rsCD4臨床試驗30mg/日，肌注或靜注，連續(xù)28天。
本文分享完畢，希望對大家有所幫助。
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