關(guān)于酚羥基紅外光譜位置在多少，酚羥基這個(gè)問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！
1、原因：酚羥基的氧原子采用sp2雜化，提供一對(duì)孤電子與苯環(huán)的6個(gè)碳原子共同形成離域鍵。
2、大π鍵加強(qiáng)了烯醇的酸性，羥基的推電子效應(yīng)又加強(qiáng)了O-H鍵的極性，因此苯酚中羥基的氫可以電離出來。
3、2、酚羥基上的氫原子可以被含碳基團(tuán)取代，生成醚或酯。
4、酚，羥基（-OH）與芳烴核（苯環(huán)或稠苯環(huán)）直接相連形成的有機(jī)化合物。
5、擴(kuò)展資料羥基直接和芳烴核（苯環(huán)或稠苯環(huán)）的sp2雜化碳原子相連的分子稱為酚，這種結(jié)構(gòu)與脂肪烯醇有相似之處，故也會(huì)發(fā)生互變異構(gòu)，稱為酚式結(jié)構(gòu)互變。
6、但是，酚的結(jié)構(gòu)較為穩(wěn)定，因?yàn)樗軡M足一個(gè)方向環(huán)的結(jié)構(gòu)，故在互變異構(gòu)平衡中苯酚是主要存在形式。
7、酚類按其芳環(huán)上所直接連接的羥基數(shù)目的不同，可分為一元酚和多元酚；按其揮發(fā)性又可分為揮發(fā)酚與不揮發(fā)酚。
8、一元酚多具有揮發(fā)性(沸點(diǎn)在230℃以內(nèi))。
9、 最簡(jiǎn)單的酚是苯酚，這是一種有特殊氣味的無色固體，最早是從煤焦油中發(fā)現(xiàn)的，故又俗稱為石炭酸（因其有酸性）。
10、參考資料來源：百度百科-苯酚參考資料來源：百度百科-酚。
本文分享完畢，希望對(duì)大家有所幫助。
標(biāo)簽：
免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除！