全世界每年有 880,000 人死于乙型肝炎病毒 (HBV) 感染?？梢允褂每梢砸种撇《緩?fù)制的抗病毒藥物。然而，這些必須服用數(shù)十年，因為目前還沒有針對慢性 HBV 感染的治愈性療法。生物標(biāo)志物——血清中的生物分子，可用于監(jiān)測慢性感染過程和患者對新療法的反應(yīng)——需要指導(dǎo)這些療法的開發(fā)并評估其療效。潛在的生物標(biāo)志物現(xiàn)已在廣受好評的評論中進行了評估，并為它們的進一步發(fā)展制定了路線圖。
公共和私人健康研究正在大力推進慢性乙型肝炎病毒感染的治療方法的開發(fā)，這種感染影響全球約 2.96 億人。這是因為這些病毒經(jīng)常導(dǎo)致肝硬化和肝癌。迫切需要合適的生物標(biāo)志物來評估新療法的功效并進一步開發(fā)它們。
在 2020 年 10 月召開的“消除乙型肝炎病毒 (ICE-HBV) 國際聯(lián)盟”研討會上，討論了經(jīng)典和新型病毒和免疫生物標(biāo)志物的臨床應(yīng)用。在此討論的基礎(chǔ)上，來自學(xué)術(shù)界、臨床實踐和制藥行業(yè)的一組肝炎研究人員——包括 DZIF 科學(xué)家 Maura Dandri 教授、Dieter Glebe 教授和 Ulrike Protzer 教授——花了兩年時間調(diào)查和評估了這些研究的優(yōu)勢、劣勢、機遇和挑戰(zhàn)。現(xiàn)有的和新的、創(chuàng)新的 HBV 生物標(biāo)志物。發(fā)表在《自然評論》胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志上，該國際組織制定了詳細的路線圖，用于在生物標(biāo)志物開發(fā)方面的進一步科學(xué)行動。其目的是為盡快開發(fā)慢性乙型肝炎的治愈性療法鋪平道路。
Dieter Glebe 教授強調(diào)，“我們在診斷中可以常規(guī)確定的內(nèi)容不足以最終評估 HBV 感染的治愈情況。”
“為了有效地開發(fā)新療法，我們需要更好的生物標(biāo)志物，”Ulrike Protzer 教授補充道。
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