導讀 在 4 月 15 日在線發(fā)表在《科學免疫學》上的研究中，人類炎癥性皮膚病的不同類別是在分子水平上定義的。為了檢查炎癥性皮膚病的分子失
在 4 月 15 日在線發(fā)表在《科學免疫學》上的研究中，人類炎癥性皮膚病的不同類別是在分子水平上定義的。
為了檢查炎癥性皮膚病的分子失調，來自中國西安交通大學第二附屬醫(yī)院的醫(yī)學博士 Yale Liu 及其同事從 31 名患者的皮膚樣本中獲得了單細胞分析的 CD45+ 免疫細胞轉錄組：其中 7 名患有特應性皮炎，8 例尋常型銀屑病，2 例扁平苔蘚，1 例大皰性類天皰瘡，6 例臨床/組織病理學不確定的皮疹，以及 7 名健康對照。
研究人員在人類皮疹中發(fā)現(xiàn)了 Treg 和 Trm 成分的積極增殖擴增和普遍的 T 細胞衰竭;抗原呈遞細胞減毒。皮膚駐留記憶 T 細胞在特應性皮炎和銀屑病中表現(xiàn)出最大的轉錄失調;在特應性皮炎中，ILC 和 CD8+ 細胞毒性淋巴細胞也表現(xiàn)出復發(fā)性異常。區(qū)分這些皮疹類型的成績單簽名在未經(jīng)訓練的驗證數(shù)據(jù)集中準確識別了疾病類別。有了這些基因特征，臨床病理學上模棱兩可的皮疹可以歸類為與治療反應一致的皮膚病診斷。
作者寫道：“通過將單個皮疹的轉錄組學特征置于大型現(xiàn)有數(shù)據(jù)集的背景下，我們尋求一個標準化框架，將分子特征與疾病預后和藥物反應聯(lián)系起來，基于全球臨床中心的貢獻。”
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