密蘇里大學(xué)和明尼蘇達(dá)大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了艾滋病毒如何逃避人體最好的防御之一——他們的合作工作可以為阻止艾滋病毒在體內(nèi)傳播的未來治療提供希望。
眾所周知，來自 HIV 的信使 RNA (mRNA) 會(huì)利用宿主細(xì)胞的系統(tǒng)來產(chǎn)生自己的病毒蛋白。作為回應(yīng)，受感染的細(xì)胞關(guān)閉了浸潤(rùn)的途徑。但盡管存在這些障礙，艾滋病毒仍然能夠自我復(fù)制和傳播。長(zhǎng)期以來，研究人員和科學(xué)家一直在努力確定 HIV 是如何完成這種看似不可能的把戲的。
MU 生物化學(xué)副教授肖恒是發(fā)現(xiàn)在全球 mRNA 翻譯途徑(允許細(xì)胞復(fù)制的工具)關(guān)閉后，HIV 可以模仿宿主的應(yīng)激反應(yīng)的合作者之一。這種偽裝有助于它獲得緊急翻譯途徑——本質(zhì)上是提供偽造的憑證。這些偽造的證書允許 HIV 進(jìn)入細(xì)胞的“受限”區(qū)域，以便它可以繼續(xù)產(chǎn)生自己的病毒蛋白。
“當(dāng)宿主細(xì)胞識(shí)別出 HIV 時(shí)，它將停止分裂并維持生存，”Heng 說。“作為回應(yīng)，艾滋病毒從宿主那里學(xué)習(xí)，并利用細(xì)胞在受到壓力時(shí)的反應(yīng)方式。”
感染后，HIV 會(huì)攻擊免疫系統(tǒng)內(nèi)的白細(xì)胞。這些細(xì)胞將在患者的余生中保持感染狀態(tài)。如果不加以治療，艾滋病毒會(huì)發(fā)展成艾滋病。
“艾滋病已經(jīng)存在了將近四年，早期我們一直在談?wù)撔碌目共《警煼?mdash;—但我們?nèi)匀挥?3800 萬人患有艾滋病，”Heng 說。“如果我們能夠識(shí)別并停止或在醫(yī)學(xué)上破壞這一過程，我們或許能夠在未來控制艾滋病毒。”
為了幫助說明他們的發(fā)現(xiàn)，Heng 將這項(xiàng)研究帶給了密蘇里州哥倫比亞市的一群三年級(jí)、四年級(jí)和五年級(jí)的學(xué)生。在討論了她的工作并回答了問題之后，她讓學(xué)生們畫出他們想象的這個(gè)過程在牢房?jī)?nèi)的樣子。他們的創(chuàng)造力為 Heng 提供了另一種描述這些復(fù)雜功能的方式。
“病毒需要利用宿主自己的工廠進(jìn)行復(fù)制，”她說。“但是細(xì)胞將其識(shí)別為入侵者并關(guān)閉了工廠。然后 HIV 必須找到一種方法來生產(chǎn)自己所需的蛋白質(zhì)。因此，HIV 能夠使用不同的“帽子”來偽裝自己，使其能夠使用宿主緊急途徑。這使它能夠制造自己的蛋白質(zhì)，包裝自己并感染其他細(xì)胞。”
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