研究人員首次利用綠茶植物化學涂層增強的金屬有機框架(MOF)靶向人類前列腺癌細胞。將基因切割工具直接部署到靶細胞中的新方法是朝著更有效、更安全和更便宜的基因治療邁出的一大步，并有可能治療許多遺傳疾病。
首席研究員Ravi Shukla副教授表示，MOF是一種多功能、生物相容的納米材料，是現(xiàn)有病毒方法的有前途的替代物，后者提供了基因編輯工具CRISPR/Cas9。
他說：“MOF有能力攜帶更大的基因負荷，作為一種非病毒選擇，它具有比病毒替代品更安全的患者前景的優(yōu)勢。”
CRISPR/Cas9被授予2020年諾貝爾化學獎，該獎被公認為基因編輯的突破，因為它能夠去除和替換有缺陷的DNA。然而，最大的挑戰(zhàn)是如何有效地將其轉移到細胞中。
目前，世界上只有13種被批準的方法正在嘗試，它們都依賴于病毒療法。這種方法不僅昂貴，而且存在相關的健康風險。
RMIT與CSIRO合作，后者開發(fā)了一種利用MOF攜帶和保護生物分子的技術。
CSIRO研究團隊負責人Cara Doherty博士表示，CSIRO還開發(fā)了在工業(yè)規(guī)模上制造各種MOF的技術，這有可能大幅降低將其推向市場的成本。
她說：“我們很高興找到一種新的方法，使這些材料能夠解決復雜的生物問題，包括特定的醫(yī)學目的，如基因治療。”
細胞并不是為了自然吸收外來基因或DNA物質(zhì)而設計的，將病毒引入體內(nèi)的相關風險減緩了基因治療對病毒治療的研究進展。
為了進一步提高MOF進入宿主細胞的能力，綠茶中發(fā)現(xiàn)的一種植物化學物質(zhì)是表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG)，它以其抗氧化和抗癌特性而聞名。
合著者Arpita Poddar說，EGCG通過與多器官功能衰竭表面結合來幫助其進入宿主細胞。
她說：“我們發(fā)現(xiàn)，與未包被的多器官功能衰竭相比，EGCG包被的多器官功能衰竭的細胞攝取增加了23%以上。”
最新的發(fā)現(xiàn)是基于該團隊之前的工作，該團隊在去年下半年開發(fā)了交付模型的概念證明。
接下來，他們將嘗試進一步測試這項技術在其他幾個致病基因上的應用。
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