導讀 T 細胞依靠稱為 T 細胞受體 (TCR) 的表面蛋白來結(jié)合并破壞病毒、癌細胞和體內(nèi)的其他入侵者。然而，浸潤腫瘤的 T 細胞可能有不同的反
T 細胞依靠稱為 T 細胞受體 (TCR) 的表面蛋白來結(jié)合并破壞病毒、癌細胞和體內(nèi)的其他入侵者。然而，浸潤腫瘤的 T 細胞可能有不同的反應，有時甚至是無效的反應。TCR 的分子結(jié)構(gòu)和功能如何與 T 細胞行為相關(guān)尚不完全清楚。
在發(fā)表在《自然》雜志上的一項新研究中、Giacomo Oliviera、聯(lián)合研究員和研究所成員 Catherine Wu 以及丹娜法伯癌癥研究所和麻省理工學院和哈佛大學博德研究所癌癥項目的同事深入研究了 TCR 與 T 細胞表型之間的關(guān)系。使用 CD8+ T 細胞的單細胞 RNA (scRNAseq) 測序和 TCR 測序 (scTCRseq)，再加上表面蛋白的檢測，研究人員著手研究黑色素瘤侵襲 T 細胞及其 TCR 的轉(zhuǎn)錄組學和分子譜。他們發(fā)現(xiàn)大多數(shù)具有腫瘤特異性 TCR 的 T 細胞都帶有“疲憊”的分子跡象，這是一種慢性抗原暴露后功能下降的狀態(tài)。血液中這些侵入腫瘤、耗盡的 T 細胞的較高循環(huán)水平與持續(xù)性疾病相關(guān)。
在上面的視頻演示中，Oliveira 描述了導致識別抗腫瘤 T 細胞特性的研究，并強調(diào)了這些發(fā)現(xiàn)如何為開發(fā)新的治療策略鋪平道路，這些策略旨在產(chǎn)生具有有效抗腫瘤 TCR 和功能性的 T 細胞。細胞狀態(tài)。
標簽： 免疫細胞
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