雙相情感障礙背后的其他遺傳風險變體已經出現(xiàn)

丹麥精神病學研究項目iPSYCH的研究人員已經幫助鑒定了33種新的遺傳變異，事實證明，這些變異在雙相情感障礙中起作用。為了實現(xiàn)這一目標，他們檢查了413,000人的DNA譜。

當前，許多科學工作組正在嘗試確定可遺傳和嚴重的精神疾病(例如精神分裂癥，抑郁癥和躁郁癥)的遺傳結構。

這些工作組之一是iPSYCH，這是丹麥最大的針對精神疾病的研究項目。他們最近與國際同事一起研究了躁郁癥背后的遺傳風險因素。研究小組檢查了總共413,000名歐洲人后裔的DNA概況。

這些患者包括42,000名躁郁癥患者和371,000名無躁郁癥患者。通過比較這兩組的結果，研究人員成功地鑒定出33種遺傳變異，事實證明，這些變異在發(fā)展躁郁癥的風險中起作用。

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丹麥參與者之一奧胡斯大學生物醫(yī)學系的托馬斯·達姆·阿爾斯(Thomas Damm Als)副教授解釋說，這意味著雙相情感障礙背后的遺傳變異圖譜(遺傳危險因素)的數(shù)量增加了一倍以上。

“在我們參與的國際合作中，我們專注于繪制躁郁癥背后的遺傳風險因素，我們進行了三項研究。在開始第三項研究之前，我們已經了解了31種風險變異-因此，這是我們對這種疾病的遺傳結構的了解大大增加了。”

該結果已發(fā)表在科學雜志《自然遺傳學》上。

研究小組檢查的413,000個DNA概況來自總共57個歐洲健康數(shù)據(jù)庫-約有7,000個概況來自iPSYCH，這是倫貝克基金會綜合精神病學研究計劃。

但是，當研究人員確定與精神病有關的遺傳變異時，研究人員到底在檢查什么呢?

“總的來說，我們正在尋找具有多個變異體的大片段DNA流行的某些模式。隨著時間的流逝，這些遺傳變異體的整個'文庫”可能會出現(xiàn)在基因組的不同位置-我們的DNA -已經建成。” Thomas Damm Als說。

標簽： 雙相情感障礙