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人們是否因擁有更有效的DNA修復(fù)而壽命更長

導(dǎo)讀 研究人員發(fā)現(xiàn),壽命超過105歲的人們傾向于具有獨特的遺傳背景,這使他們的身體在修復(fù)DNA方面更有效率。這是極度長壽人的基因組進行了如此詳

研究人員發(fā)現(xiàn),壽命超過105歲的人們傾向于具有獨特的遺傳背景,這使他們的身體在修復(fù)DNA方面更有效率。

這是“極度長壽”人的基因組進行了如此詳細的解碼,這是他們?yōu)楹螇勖绱碎L并設(shè)法避免與年齡有關(guān)的疾病的線索。

“衰老是幾種慢性疾病和病癥的常見危險因素,”博洛尼亞大學(xué)實驗,診斷和特種醫(yī)學(xué)系副教授Paolo Garagnani解釋說,該研究的第一作者。“我們選擇研究一群生活在105歲以上的人的遺傳學(xué),并將其與同一地區(qū)的一群年輕人進行比較,因為這一年齡段的人們傾向于避免許多與年齡有關(guān)的疾病,因此代表了健康衰老的最好例證。”

Garagnani及其同事與的幾個研究小組以及瑞士洛桑雀巢研究公司的Patrick Descombes領(lǐng)導(dǎo)的研究小組合作,招募了81名半百歲老人(105歲或以上)和超百歲老人(110歲或以上)。 )從整個半島出發(fā)。他們將這些與來自同一地區(qū)的平均年齡為68歲的36位健康人進行了比較。

他們從所有參與者那里采集了血液樣本,并進行了全基因組測序,以尋找年齡較大和年齡較小的人群之間基因的差異。然后,他們與另一項先前發(fā)表的研究的遺傳數(shù)據(jù)交叉核對了他們的新結(jié)果,該研究分析了333名100歲以上的人和358名60歲以上的人。

他們確定了五個常見的遺傳變化,在105 + / 110 +年齡組中更為頻繁,發(fā)生在兩個名為COA1和STK17A的基因之間。當他們將這些數(shù)據(jù)與公開的數(shù)據(jù)進行交叉核對時,他們在100歲以上的人群中發(fā)現(xiàn)了相同的變異體。從計算分析中獲得的數(shù)據(jù)預(yù)測,這種遺傳變異性可能會調(diào)節(jié)三個不同基因的表達。

最常見的遺傳變化與某些組織中STK17A基因活性的增加有關(guān)。該基因涉及對細胞健康重要的三個領(lǐng)域:協(xié)調(diào)細胞對DNA損傷的反應(yīng),鼓勵受損細胞經(jīng)歷程序性細胞死亡以及管理細胞內(nèi)危險的活性氧種類的數(shù)量。這些是許多疾病(例如癌癥)的發(fā)生和發(fā)展所涉及的重要過程。

最常見的遺傳變化也與某些組織中COA1基因活性降低有關(guān)。眾所周知,該基因?qū)τ诩毎伺c線粒體之間的正確串擾非常重要-細胞功能異常是衰老的關(guān)鍵因素,是我們細胞中的能量產(chǎn)生工廠。

此外,基因組的同一區(qū)域與BLVRA在某些組織中的表達增加有關(guān)-該基因由于其消除危險的活性氧物種的作用而對細胞健康至關(guān)重要。

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