研究人員發(fā)現(xiàn)，壽命超過105歲的人們傾向于具有獨(dú)特的遺傳背景，這使他們的身體在修復(fù)DNA方面更有效率。
這是“極度長壽”人的基因組進(jìn)行了如此詳細(xì)的解碼，這是他們?yōu)楹螇勖绱碎L并設(shè)法避免與年齡有關(guān)的疾病的線索。
“衰老是幾種慢性疾病和病癥的常見危險(xiǎn)因素，”博洛尼亞大學(xué)實(shí)驗(yàn)，診斷和特種醫(yī)學(xué)系副教授Paolo Garagnani解釋說，該研究的第一作者。“我們選擇研究一群生活在105歲以上的人的遺傳學(xué)，并將其與同一地區(qū)的一群年輕人進(jìn)行比較，因?yàn)檫@一年齡段的人們傾向于避免許多與年齡有關(guān)的疾病，因此代表了健康衰老的最好例證。”
Garagnani及其同事與的幾個(gè)研究小組以及瑞士洛桑雀巢研究公司的Patrick Descombes領(lǐng)導(dǎo)的研究小組合作，招募了81名半百歲老人(105歲或以上)和超百歲老人(110歲或以上)。 )從整個(gè)半島出發(fā)。他們將這些與來自同一地區(qū)的平均年齡為68歲的36位健康人進(jìn)行了比較。
他們從所有參與者那里采集了血液樣本，并進(jìn)行了全基因組測序，以尋找年齡較大和年齡較小的人群之間基因的差異。然后，他們與另一項(xiàng)先前發(fā)表的研究的遺傳數(shù)據(jù)交叉核對(duì)了他們的新結(jié)果，該研究分析了333名100歲以上的人和358名60歲以上的人。
他們確定了五個(gè)常見的遺傳變化，在105 + / 110 +年齡組中更為頻繁，發(fā)生在兩個(gè)名為COA1和STK17A的基因之間。當(dāng)他們將這些數(shù)據(jù)與公開的數(shù)據(jù)進(jìn)行交叉核對(duì)時(shí)，他們在100歲以上的人群中發(fā)現(xiàn)了相同的變異體。從計(jì)算分析中獲得的數(shù)據(jù)預(yù)測，這種遺傳變異性可能會(huì)調(diào)節(jié)三個(gè)不同基因的表達(dá)。
最常見的遺傳變化與某些組織中STK17A基因活性的增加有關(guān)。該基因涉及對(duì)細(xì)胞健康重要的三個(gè)領(lǐng)域：協(xié)調(diào)細(xì)胞對(duì)DNA損傷的反應(yīng)，鼓勵(lì)受損細(xì)胞經(jīng)歷程序性細(xì)胞死亡以及管理細(xì)胞內(nèi)危險(xiǎn)的活性氧種類的數(shù)量。這些是許多疾病(例如癌癥)的發(fā)生和發(fā)展所涉及的重要過程。
最常見的遺傳變化也與某些組織中COA1基因活性降低有關(guān)。眾所周知，該基因?qū)τ诩?xì)胞核與線粒體之間的正確串?dāng)_非常重要-細(xì)胞功能異常是衰老的關(guān)鍵因素，是我們細(xì)胞中的能量產(chǎn)生工廠。
此外，基因組的同一區(qū)域與BLVRA在某些組織中的表達(dá)增加有關(guān)-該基因由于其消除危險(xiǎn)的活性氧物種的作用而對(duì)細(xì)胞健康至關(guān)重要。
標(biāo)簽： DNA修復(fù)
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