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人類第8號染色體的完整裝配揭示了新基因與疾病風(fēng)險(xiǎn)

導(dǎo)讀 人類8號染色體的完整組裝在本周的自然雜志上有所報(bào)道。盡管從外部看,該染色體看起來既典型,又短又長,但與眾不同,但其DNA含量和排列卻對

人類8號染色體的完整組裝在本周的“自然”雜志上有所報(bào)道。盡管從外部看,該染色體看起來既典型,又短又長,但與眾不同,但其DNA含量和排列卻對靈長類動物和人類進(jìn)化,幾種免疫和發(fā)育障礙以及染色體測序結(jié)構(gòu)和功能具有重要意義。

這種線性裝配是人類常染色體的第一個(gè)分子-一種不參與性別確定的染色體。8號染色體的整個(gè)序列為146,259,671個(gè)堿基。完整的裝配填補(bǔ)了當(dāng)前參考基因組缺失的超過300萬個(gè)堿基的空缺。

《自然》雜志的標(biāo)題為“完整8號染色體的結(jié)構(gòu),功能和進(jìn)化”。

染色體8的幾個(gè)有趣特征之一是一個(gè)快速發(fā)展的區(qū)域,與人類基因組的其余部分相比,該區(qū)域的突變率在人類和類人物種中似乎被高度加速。

盡管第8號染色體為進(jìn)化和人類生物學(xué)提供了一些見識,但研究人員指出,必須獲得所有人類染色體的完整組裝才能獲得更完整的圖像。

一個(gè)國際科學(xué)家團(tuán)隊(duì)合作進(jìn)行了8號染色體的組裝和分析。該論文的主要作者是西雅圖華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院基因組科學(xué)的博士后研究員格倫尼斯·洛格斯登(Glennis Logsdon)。

高級作者是威斯康星大學(xué)醫(yī)學(xué)院基因組科學(xué)教授,霍華德·休斯醫(yī)學(xué)研究所的研究員埃文·埃希勒(Evan Eichler)。他的小組因開發(fā)出更好的DNA測序方法和分析突變趨勢而聞名,這對靈長類動物進(jìn)化和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究可能很重要。

除了人類第8號染色體裝配體之外,該項(xiàng)目的研究人員還在黑猩猩,猩猩和獼猴的染色體腰部,著絲粒處的連接位點(diǎn)創(chuàng)建了高質(zhì)量的草圖裝配體。數(shù)據(jù)使科學(xué)家們開始繪制8號染色體著絲粒的進(jìn)化史。

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