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阻止脂肪產(chǎn)生可能使細胞饑餓并縮小腫瘤

導讀 波士頓-最新研究表明,當乳腺癌細胞擴散到大腦時,它們必須促進脂肪酸(脂肪的基本組成部分)的產(chǎn)生,以便在那里存活。該研究成果發(fā)表在《自

波士頓-最新研究表明,當乳腺癌細胞擴散到大腦時,它們必須促進脂肪酸(脂肪的基本組成部分)的產(chǎn)生,以便在那里存活。該研究成果發(fā)表在《自然癌癥》上,由麻省總醫(yī)院(MGH)和麻省理工學院科赫研究所(MIT)的研究人員領(lǐng)導,指出了潛在的新的治療靶點,可以縮小繼發(fā)于腦的腫瘤乳腺癌。

靶向人類表皮生長因子受體2(HER2)的療法已改變了其腫瘤細胞表達HER2的乳腺癌患者的治療方法,但是這種疾病的腦轉(zhuǎn)移通常是致命的,因為它們對在其他療法中有效的抗癌療法具有抵抗力在體內(nèi)的位置。部分原因是由于血腦屏障可以保護大腦免受循環(huán)毒素和病原體的侵害,但是一旦癌細胞到達大腦,癌細胞的變化也可能會發(fā)揮作用。

之所以會發(fā)生這種變化,是因為轉(zhuǎn)移到大腦的癌細胞在大腦組織中相對于體內(nèi)其他組織遇到營養(yǎng)素利用率的差異。因此,惡性細胞可能必須改變其代謝方式和代謝方式,以支持腫瘤的存活和生長。為了研究這種可能性,研究人員在小鼠中設(shè)計了實驗,以評估在行進大腦和體內(nèi)其他部位的乳腺腫瘤之間新陳代謝的差異。

研究小組發(fā)現(xiàn),乳腺腫瘤在大腦中的生長限制了脂肪的獲取。作為響應(yīng),由于稱為脂肪酸合酶的酶的活性增加,這些腫瘤細胞中的脂肪酸合成增加。“與我們的臨床前發(fā)現(xiàn)一致,來自患者腦部轉(zhuǎn)移的臨床標本相對于未轉(zhuǎn)移的腫瘤過表達了脂肪酸合酶,”共同首席作者吉爾·費拉羅(Gino Ferraro)博士說,他是埃德·斯蒂爾腫瘤生物學實驗室的博士后。在MGH。

研究結(jié)果表明,當癌癥擴散到特定器官時,潛在的治療策略可以利用該部位的營養(yǎng)供應(yīng)。抑制癌細胞利用該營養(yǎng)素的能力可能導致其死亡。

共同通訊的作者雷克什說:“迄今為止,靶向療法主要集中在癌細胞的遺傳脆弱性上。我們的研究表明,癌細胞所處的環(huán)境也可以決定在制定治療策略時應(yīng)考慮的代謝脆弱性。” MGH的EL Steele腫瘤生物學實驗室主任,哈佛醫(yī)學院的Andrew Werk Cook放射腫瘤學教授K. Jain博士。

研究小組注意到,目前正在轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中評估一種稱為TVB2166的脂肪酸合酶抑制劑。麻省理工學院科赫研究所副所長,麻省理工學院成員之一,共同通訊作者馬修·范德·海登博士說:“這種化合物不能透腦,但是有癥狀的腦轉(zhuǎn)移患者不包括在這些試驗中。”麻省理工學院和哈佛大學廣泛研究所。“因此,這種策略在腦轉(zhuǎn)移患者中的有效性和安全性尚待研究,可以使用可穿透腦的脂肪酸合酶抑制劑。”

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