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研究人員確定了流感抵抗途徑和基因 這些途徑和基因?qū)α鞲忻庖叻烙陵P(guān)重要

導(dǎo)讀 研究人員已經(jīng)確定基因TDRD7是對(duì)抗甲型流感病毒(IAV)的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子,甲型流感病毒導(dǎo)致5%至20%的人類(lèi)呼吸道感染。這些發(fā)現(xiàn)可能有助于開(kāi)發(fā)針

研究人員已經(jīng)確定基因TDRD7是對(duì)抗甲型流感病毒(IAV)的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子,甲型流感病毒導(dǎo)致5%至20%的人類(lèi)呼吸道感染。這些發(fā)現(xiàn)可能有助于開(kāi)發(fā)針對(duì)流感病毒感染的新型治療干預(yù)措施。該研究由西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院與其他機(jī)構(gòu)合作領(lǐng)導(dǎo),于10月5日發(fā)表在《科學(xué)進(jìn)展》上。

IAV每年導(dǎo)致全球250,000-500,000人死亡。當(dāng)IAV感染其宿主時(shí),由一系列分子過(guò)程組成的免疫反應(yīng)開(kāi)始。IAV可以感染幾個(gè)不同的物種,這些物種之間的生理和遺傳差異可能導(dǎo)致不同的宿主反應(yīng),盡管有些反應(yīng)是共享的。

“確定多個(gè)物種中的關(guān)鍵防御過(guò)程和關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子可以促進(jìn)人類(lèi)IAV治療的開(kāi)發(fā),”領(lǐng)導(dǎo)這項(xiàng)研究的變革性疾病建模中心主任,威拉德T.C.約翰遜神經(jīng)遺傳學(xué)教授和伊坎山西奈山遺傳學(xué)和基因組科學(xué)教授張斌博士說(shuō)。

該研究使用RNA測(cè)序來(lái)分析從IAV感染的人類(lèi),雪貂和小鼠收集的細(xì)胞和組織中隨時(shí)間推移的基因表達(dá),鑒定出特定于組織和物種的多個(gè)關(guān)鍵防御過(guò)程。一種基因被發(fā)現(xiàn)在所有物種中對(duì)IAV的免疫防御機(jī)制中起著關(guān)鍵作用,它是TDRD7,它編碼一種含有都鐸結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì),一種被證明參與表觀(guān)遺傳調(diào)控的蛋白質(zhì)。鑒于這一發(fā)現(xiàn),研究人員進(jìn)行了隨后的實(shí)驗(yàn),抑制了TDRD7的功能,導(dǎo)致IAV感染模型中病毒復(fù)制的增加。

“確定對(duì)流感的常見(jiàn)和物種特異性反應(yīng)對(duì)于開(kāi)發(fā)有效的流感治療方法至關(guān)重要,并且可以幫助為未來(lái)對(duì)其他呼吸道感染(如)的研究提供信息,”伊坎西奈山的遺傳學(xué)和基因組科學(xué)以及微生物學(xué)助理教授Christian Forst博士說(shuō)。

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