匹茲堡大學(xué)的神經(jīng)學(xué)家和免疫學(xué)家今天 在《臨床研究雜志》上報(bào)告說，一種獨(dú)特的白細(xì)胞亞群對(duì)小鼠缺血性中風(fēng)具有快速和持久的保護(hù)作用。
這項(xiàng)研究確定了一個(gè)新的 CD8+ 調(diào)節(jié)樣 T 細(xì)胞子集，或 CD8+TRL，作為中風(fēng)的“第一反應(yīng)者”。通過死亡腦細(xì)胞釋放的獨(dú)特“歸巢”信號(hào)吸引缺血性損傷部位，CD8+TRL 在中風(fēng)發(fā)作后 24 小時(shí)內(nèi)到達(dá)大腦，釋放分子，提供直接的神經(jīng)保護(hù)作用，并限制炎癥和繼發(fā)性腦損傷。
“CD8+TRL 的美妙之處在于它們的快速反應(yīng)。它們?yōu)榇竽X提供了非常有效的保護(hù)，可以持續(xù)很長時(shí)間，”共同通訊作者、醫(yī)學(xué)博士、神經(jīng)病學(xué)副教授胡曉明說。皮特和美國退伍事務(wù)部 (VA) 調(diào)查員。“最重要的是，這些細(xì)胞很容易獲得，因?yàn)樗鼈冊(cè)谶M(jìn)入受傷的大腦之前會(huì)在血液中循環(huán)。”
“創(chuàng)造貨架穩(wěn)定和即用型 CD8+TRL 或開發(fā)一種由這些細(xì)胞在到達(dá)大腦后釋放的神經(jīng)保護(hù)信號(hào)分子混合物，可以為未來的中風(fēng)治療提供有效的治療方法，并為成千上萬不符合條件的患者帶來希望目前可供他們使用的治療方法，”共同資深作者、皮特大學(xué)神經(jīng)病學(xué)教授、美國退伍事務(wù)部研究員、醫(yī)學(xué)博士、醫(yī)學(xué)博士 Jun Chen 說。
中風(fēng)每年影響 800,000 名美國人，但這些患者中只有四分之一有資格接受美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)的僅有的兩種治療方法中的一種：注射稱為 tPA 的血栓破壞酶或機(jī)械血栓切除術(shù)，這是一種去除血栓的外科手術(shù)。用支架取回器檢查大腦中的血塊。
因?yàn)檫@些治療必須在中風(fēng)后很早就進(jìn)行，所以許多人，尤其是那些生活在偏遠(yuǎn)地區(qū)的人，沒有資格接受這些治療。剩下的 600,000 人只能接受基于癥狀的治療，并且極有可能出現(xiàn)長期的健康并發(fā)癥，包括行動(dòng)不便，在某些情況下還會(huì)出現(xiàn)言語和認(rèn)知障礙。此外，特別是血液凝塊破壞療法具有進(jìn)一步限制從這種療法中受益的人數(shù)的缺點(diǎn)。
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