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研究結(jié)果為個(gè)性化多發(fā)性硬化癥治療開辟了道路

導(dǎo)讀 目前可用于治療多發(fā)性硬化癥 (MS) 的療法缺乏精確性,并可能導(dǎo)致嚴(yán)重的副作用。瑞典卡羅林斯卡學(xué)院的研究人員現(xiàn)已開發(fā)出一種識(shí)別與自身免

目前可用于治療多發(fā)性硬化癥 (MS) 的療法缺乏精確性,并可能導(dǎo)致嚴(yán)重的副作用。瑞典卡羅林斯卡學(xué)院的研究人員現(xiàn)已開發(fā)出一種識(shí)別與自身免疫性疾病相關(guān)的免疫細(xì)胞的方法,并確定了四種新的靶分子,這些分子對(duì)未來(lái)的多發(fā)性硬化癥個(gè)性化治療具有潛在意義。該結(jié)果發(fā)表在《科學(xué)進(jìn)展》上,是與 KTH 皇家理工學(xué)院和斯德哥爾摩地區(qū)合作獲得的。

多發(fā)性硬化癥 (MS) 是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)的慢性炎癥性疾病,通常在 20 至 40 歲之間發(fā)展。這種疾病是由免疫細(xì)胞驅(qū)動(dòng)的,這些細(xì)胞錯(cuò)誤地攻擊大腦和脊髓中神經(jīng)元周圍的組織。MS 會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,例如感覺障礙、行走和平衡困難以及視力受損。目前沒有治愈方法,只有降低復(fù)發(fā)率和緩解癥狀的治療方法。

“現(xiàn)有的 MS 治療對(duì)免疫系統(tǒng)的影響相當(dāng)不加區(qū)別,這最終有可能導(dǎo)致并發(fā)癥,例如感染,”Mattias Bronge 博士說(shuō)??_林斯卡醫(yī)學(xué)院臨床神經(jīng)科學(xué)系 Hans Grönlund 研究小組的學(xué)生。“因此,更準(zhǔn)確地指導(dǎo)未來(lái)的治療針對(duì)驅(qū)動(dòng)疾病的免疫細(xì)胞可以帶來(lái)更大的療效和更少的副作用。”

Grönlund 和他的團(tuán)隊(duì)與卡羅林斯卡學(xué)院的 Tomas Olsson 教授的研究小組合作,開發(fā)了一種方法,可以識(shí)別與某些靶分子(即所謂的自身抗原)反應(yīng)的 T 細(xì)胞。本研究描述了四種新的自身抗原,它們可以添加到之前在 MS 中發(fā)現(xiàn)的少數(shù)幾種抗原中,并將為診斷和治療的未來(lái)發(fā)展做出重大貢獻(xiàn)。

“我們的方法使呈現(xiàn)這些自身抗原的方式成為可能,使我們能夠識(shí)別并隨后禁用對(duì)它們作出反應(yīng)的 T 細(xì)胞,”免疫學(xué)講師 Hans Grönlund 說(shuō)。

鑒于 MS 患者可以對(duì)不同的自身抗原產(chǎn)生反應(yīng),因此識(shí)別每個(gè)患者的疾病驅(qū)動(dòng)免疫細(xì)胞非常重要。這種創(chuàng)造個(gè)性化治療的方式被稱為精準(zhǔn)醫(yī)療。

“一旦確定了患者的個(gè)體自身抗原譜,就可以相應(yīng)地調(diào)整治療方法,”Grönlund 博士解釋說(shuō)。“大多數(shù)自身免疫性疾病是由 T 細(xì)胞驅(qū)動(dòng)的,如果我們能找到一種方法將它們靶向治療多發(fā)性硬化癥等疾病,我們就可以為其他自身免疫性疾病的副作用更少、更精確的治療鋪平道路。感謝我們的長(zhǎng)期合作與蘇黎世大學(xué)的 Roland Martin 教授合作,我們的方法將被納入一項(xiàng)旨在‘關(guān)閉’驅(qū)動(dòng) MS 發(fā)展和進(jìn)展的侵襲性 T 細(xì)胞的 2 期臨床研究。”

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