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2022年1月14日整理發(fā)布:ctDNA的水平與病變所處時(shí)期呈正相關(guān)

導(dǎo)讀 2022年1月14日整理發(fā)布:口腔癌是最常見的頭頸部惡性腫瘤之一,其中鱗狀細(xì)胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)約占90%。盡管外科

2022年1月14日整理發(fā)布:口腔癌是最常見的頭頸部惡性腫瘤之一,其中鱗狀細(xì)胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)約占90%。盡管外科手術(shù)、放化療等治療方式不斷進(jìn)步,OSCC的5年生存率徘徊在60%左右,未見顯著提高,重要原因是2/3以上的患者在初診時(shí)已屆腫瘤晚期。

唾液中含有多種與OSCC相關(guān)的生物標(biāo)志物,與血漿的成分常具有平行性。高通量和高靈敏度檢測(cè)方法的出現(xiàn)解決了唾液中生物標(biāo)志物濃度較低的問題。唾液與口腔癌病變部位直接接觸,癌瘤表面壞死的細(xì)胞可直接脫落進(jìn)入口腔,腫瘤細(xì)胞分泌的外泌體或其他分子也可以通過主動(dòng)、被動(dòng)運(yùn)輸?shù)韧緩綕B入唾液,且唾液易于收集、無(wú)侵入性,可以實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)疾病變化,從而使唾液檢測(cè)成為高效的OSCC早期診斷的篩選工具。本文通過對(duì)PubMed、中國(guó)知網(wǎng)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索,收集近五年的研究性文獻(xiàn),聚焦循環(huán)腫瘤DNA、細(xì)胞外囊泡和循環(huán)腫瘤細(xì)胞,綜述相關(guān)研究的最新進(jìn)展。

1.循環(huán)腫瘤DNA(circulating cell-free tumor DNA,ctDNA)

游離DNA(cell-free DNA,cfDNA)是指在生理細(xì)胞更新或特定病理狀態(tài)下,凋亡、焦亡、壞死細(xì)胞或活細(xì)胞釋放入循環(huán)中的DNA。正常狀態(tài)下,cfDNA會(huì)被吞噬細(xì)胞降解。但在癌癥患者中,此機(jī)制受損,導(dǎo)致cfDNA在體液中累積。由腫瘤細(xì)胞釋放的DNA稱ctDNA,可反映腫瘤DNA甲基化、點(diǎn)突變和微衛(wèi)星改變等變化,與病變組織的遺傳學(xué)改變相關(guān)。

ctDNA在腫瘤轉(zhuǎn)移中的作用還不明確。癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)化可能是正常細(xì)胞內(nèi)化包含ctDNA的囊泡,或直接接受循環(huán)中由原發(fā)灶腫瘤細(xì)胞主動(dòng)釋放的ctDNA后形成的。因此,ctDNA很可能是腫瘤轉(zhuǎn)移的媒介。ctDNA的水平可以反映腫瘤負(fù)荷、進(jìn)行預(yù)后判斷及監(jiān)測(cè)腫瘤切除術(shù)后腫瘤是否有殘留和復(fù)發(fā)。

一般來說,ctDNA的水平與病變所處時(shí)期呈正相關(guān),且隨疾病進(jìn)展而迅速增加,并在成功的治療干預(yù)后降低。Desai等對(duì)比44例口腔癌、40例口腔癌前病變患者、40例無(wú)口腔病變吸煙者和40例不吸煙的健康對(duì)照者血漿的cfDNA水平,發(fā)現(xiàn)口腔癌組的總cfDNA水平更高,且總cfDNA水平與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(P=0.001)和臨床分期(P=0.006)呈正相關(guān)。Mazurek等對(duì)200例頭頸鱗癌患者血漿的總cfDNA水平進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果顯示,與正常對(duì)照相比,腫瘤患者的cfDNA水平增加,口咽癌患者增加更為顯著。

Lin等的結(jié)果也支持了血清cfDNA水平越高,OSCC患者的預(yù)后越差這一觀點(diǎn)。cfDNA的水平會(huì)受炎癥、吸煙、免疫等多種因素影響,而ctDNA更具特異性。雖然ctDNA主要釋放入血液,但可以通過唾液腺的超濾作用、局部病灶主動(dòng)或被動(dòng)運(yùn)輸?shù)榷喾N途徑在唾液中富集。唾液中富含來自口腔腫瘤的DNA,而血清則富含來自其他部位腫瘤的DNA。因此,在口腔癌中,唾液ctDNA檢測(cè)的敏感性高于血清。

Wang等報(bào)告,口腔癌患者唾液中ctDNA的檢出率為100%,高于其他部位的頭頸鱗癌患者,且腫瘤復(fù)發(fā)患者的ctDNA改變先于影像學(xué)改變,這提示唾液ctDNA檢測(cè)可用于口腔癌的早期診斷和腫瘤復(fù)發(fā)的監(jiān)測(cè)。ctDNA不僅可作為腫瘤的生物標(biāo)志物,也可以用于腫瘤異質(zhì)性的鑒別。ctDNA攜帶的遺傳學(xué)改變信息對(duì)口腔癌發(fā)生的分子機(jī)制的研究有重要意義。

Schrock等[的研究結(jié)果顯示,血清中ctDNA甲基化的檢測(cè)可有效應(yīng)用于頭頸鱗癌的診斷和患者預(yù)后的評(píng)估。SHOX2和SPEPT9兩個(gè)基因甲基化作為腫瘤的生物標(biāo)志物已在649例頭頸癌患者的前瞻性隊(duì)列研究中得到驗(yàn)證,ctDNA的甲基化水平與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和死亡率有關(guān),且在臨床出現(xiàn)復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移前即可檢測(cè)到ctDNA甲基化水平的升高。

有學(xué)者報(bào)告,OSCC患者的腫瘤組織及血清中的ctDNA都存在著微衛(wèi)星不穩(wěn)定,且與腫瘤分期相關(guān)。ctDNA也被用于腫瘤的耐藥性監(jiān)測(cè)及腫瘤患者對(duì)治療反應(yīng)的連續(xù)監(jiān)測(cè)。但ctDNA在癌前病變患者中的應(yīng)用價(jià)值有待進(jìn)一步研究。

2.細(xì)胞外囊泡(extracellular vesicles,EVs)

EVs可以分為兩類:一類是通過出芽直接從細(xì)胞膜脫落的微泡,包括直徑約50nm至1μm的微囊泡、微粒和大囊泡;另一類是外泌體,大小約30~150nm,由多囊泡體與質(zhì)膜融合時(shí)通過胞吐作用釋放。在不少研究中,存在著外泌體和EVs名稱混用的現(xiàn)象,而目前的分離純化技術(shù)可以鑒定不同類型的囊泡,因此有學(xué)者建議使用囊泡亞型名稱以示區(qū)分。

研究表明,EVs通過表面配體與靶細(xì)胞受體的識(shí)別結(jié)合、內(nèi)吞作用或與質(zhì)膜融合釋放內(nèi)含物等方式,參與細(xì)胞間的信息交流,調(diào)節(jié)細(xì)胞生命活動(dòng),介導(dǎo)腫瘤微環(huán)境形成和上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化等過程,進(jìn)而調(diào)控腫瘤發(fā)生、侵襲和轉(zhuǎn)移。腫瘤來源的EVs還可以通過免疫抑制和免疫刺激信號(hào)與免疫細(xì)胞交流從而調(diào)控腫瘤的發(fā)展。

有學(xué)者致力于研究EVs對(duì)腫瘤早期診斷的作用。EVs富含多種miRNA,通過直接與鄰近細(xì)胞或經(jīng)血液循環(huán)與遠(yuǎn)處細(xì)胞信息交流調(diào)節(jié)腫瘤生長(zhǎng)及侵襲。miRNA具有組織特異性,在不同腫瘤中表達(dá)不同,在不同來源的外泌體中表達(dá)也有差異。與口腔癌相關(guān)、表達(dá)上調(diào)的miRNA有miR-21,miR-455-5p,miR-155-5p,miR-372,miR-373,miR-29b,miR-1246,miR-196a和miR-181,而表達(dá)下調(diào)的miRNA有miR-204,miR-101,miR-32,miR-20a,miR-16,miR-17和miR-125b。

Rabinowits等報(bào)告,外泌體中miRNA的表達(dá)模式比循環(huán)游離miRNA更貼近腫瘤組織中miRNA的表達(dá),因此認(rèn)為將外泌體中的miRNA作為生物標(biāo)志物信度更高。通過檢測(cè)唾液外泌體中差異表達(dá)的miRNA,可以實(shí)現(xiàn)對(duì)口腔癌的早期診斷。但是目前沒有明確的、可用于臨床檢測(cè)的miRNA分子,對(duì)唾液來源的腫瘤外泌體的內(nèi)含物的研究報(bào)道也較少。miR-21是研究較多的生物標(biāo)志物,在OSCC患者的外泌體中表達(dá)增高。

Li等的研究結(jié)果顯示,低氧微環(huán)境可以刺激腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生富含miR-21的外泌體,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞遷移。Liu和Chen等的研究均顯示EVs介導(dǎo)的順鉑耐藥性與miR-21有關(guān)。miR-21與促炎促腫瘤微環(huán)境的建立密不可分。Momen-Heravi等報(bào)告,單核細(xì)胞攝取富含miR-21的EVs后,激活NF-κB途徑,增加白細(xì)胞介素-6、趨化因子CCL-2、基質(zhì)金屬蛋白酶-9等促炎因子的表達(dá),從而促進(jìn)炎癥過程和腫瘤發(fā)展。

陳瑩的研究結(jié)果顯示,OSCC患者血液和唾液來源的EVs中,miR-21-5p的表達(dá)趨勢(shì)基本一致,呈正相關(guān)(R2=0.6951),Pearson相關(guān)性為0.834(P<0.05),且OSCC患者唾液EVs中miR-21-5p的表達(dá)水平在術(shù)后顯著降低,可以用于預(yù)后判斷。Dioguardi等對(duì)miR-21用于口腔癌的早期診斷進(jìn)行了系統(tǒng)評(píng)價(jià)和薈萃分析,其靈敏度為0.771(95%CI0.680~0.842)(P<0.001),而特異性為0.663(95%CI0.538~0.770)(P<0.001),均顯示了miR-21作為口腔癌診斷標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)的可能性。

Langevin等對(duì)體外培養(yǎng)的頭頸鱗癌4種細(xì)胞系中分離出的外泌體進(jìn)行了miRNA測(cè)序,篩選其中最廣泛表達(dá)的miRNA并在患者唾液中進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果顯示,miR-486-5p與miR-10b-5p在患者和健康對(duì)照組唾液的外泌體中存在差異表達(dá),但敏感度較低。Gai等分析5例OSCC患者和5例健康對(duì)照者唾液外泌體的miRNA,發(fā)現(xiàn)miR-302b-3p和miR-517b-3p僅在OSCC患者中表達(dá),而miR-512-3p和miR-412-3p在OSCC患者中呈現(xiàn)高表達(dá)。

He等提出,唾液外泌體中miR-24-3p是OSCC潛在的新型腫瘤診斷生物標(biāo)志物。此外,長(zhǎng)非編碼RNA在OSCC早期診斷中也有重要意義,但尚未見EVs中長(zhǎng)非編碼RNA與OSCC關(guān)系的報(bào)道。唾液中的微囊泡也可用于OSCC的早期診斷。Zhong等純化并定量分析了65例OSCC患者唾液中的微囊泡,并以21例口腔潰瘍患者和42例健康志愿者做對(duì)照。結(jié)果顯示,OSCC患者唾液中的微囊泡水平顯著升高,唾液微囊泡水平與OSCC患者的存活率呈負(fù)相關(guān),提示其可能是OSCC惡性進(jìn)展的標(biāo)志物。

3.循環(huán)腫瘤細(xì)胞(circulating tumor cells,CTCs)

CTCs是由腫瘤原發(fā)灶或轉(zhuǎn)移灶釋放入血液循環(huán)中的細(xì)胞,攜帶多數(shù)與原發(fā)灶相同的突變譜,參與腫瘤自種植,極有可能是癌癥轉(zhuǎn)移的“先鋒”。在癌癥患者的血液中,CTCs可以有單細(xì)胞或細(xì)胞簇兩種形式。CTCs細(xì)胞簇具有免疫逃逸的能力,可以更快地形成種植性腫瘤,在血液中存在的時(shí)間短而不易被檢測(cè)到。

Oliveira-Costa等研究OSCC患者的基因表達(dá)譜,在對(duì)CTCs的分析中觀察到,PD-L1,HOXB9和ZNF813表達(dá)增高,BLNK的表達(dá)降低,這一結(jié)果與原發(fā)腫瘤的基因表達(dá)譜相符。多項(xiàng)研究結(jié)果表明,CTCs的水平與口腔癌患者生存率和治療效果相關(guān)。對(duì)CTCs表面藥物分子靶點(diǎn)的研究可能有助于精準(zhǔn)免疫治療藥物的研發(fā)。

CTCs主要根據(jù)其分子大小和生物學(xué)特性(表面的蛋白質(zhì)標(biāo)志物)而被分離出來,但與良性上皮細(xì)胞不易區(qū)分。在CTCs檢測(cè)技術(shù)中,F(xiàn)DA批準(zhǔn)在臨床使用的是CellSearch系統(tǒng),CTCs對(duì)上皮細(xì)胞黏附分子抗體及細(xì)胞角蛋白8,18和19呈陽(yáng)性表達(dá),CD45呈陰性表達(dá),但此法可能會(huì)丟失CTCs細(xì)胞簇,導(dǎo)致血液中實(shí)際CTCs的總數(shù)偏低。

無(wú)標(biāo)記慣性微流體途徑(label-free inertial microfluidics approach,LFIMA)克服了這一缺點(diǎn)。Kaoro等提出采用新一代測(cè)序技術(shù)結(jié)合LFTMA檢測(cè)CTCs和ctDNA,結(jié)果顯示,組合分析CTCs和ctDNA可以擴(kuò)展液體活檢所揭示的基因組譜變化的范圍。Morgan等報(bào)告了一種新的方法,即表面增強(qiáng)拉曼光譜散射納米技術(shù),實(shí)現(xiàn)了CTCs的精準(zhǔn)檢測(cè)。CTCs檢測(cè)雖然在腫瘤監(jiān)測(cè)、分子靶向治療、藥敏實(shí)驗(yàn)等方面展現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景,但其精確性和對(duì)臨床的指導(dǎo)作用有待提高。這依賴于精確的分析技術(shù)和生物信息學(xué)工具的利用。目前的研究多限于血樣分析,唾液中是否存在主動(dòng)釋放的腫瘤細(xì)胞尚未可知。

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