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研究發(fā)現(xiàn)新藥組合對(duì)某些卵巢癌患者的療效是次佳治療的兩倍

導(dǎo)讀 根據(jù)一項(xiàng) II 期研究的中期結(jié)果,針對(duì)某種卵巢癌患者的靶向藥物組合的療效可能是次佳治療的近兩倍。研究人員希望在2023 年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)

根據(jù)一項(xiàng) II 期研究的中期結(jié)果,針對(duì)某種卵巢癌患者的靶向藥物組合的療效可能是次佳治療的近兩倍。

研究人員希望在2023 年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì) (ASCO) 年會(huì)上公布的這些結(jié)果將為晚期低級(jí)別漿液性卵巢癌 (LGSOC) 患者帶來(lái)新的選擇,這是一種罕見(jiàn)的疾病對(duì)當(dāng)前治療的反應(yīng)率很低。研究結(jié)果發(fā)表在《臨床腫瘤學(xué)雜志》的增刊上。

國(guó)際 RAMP-201(ENGOTov60-國(guó)家癌癥研究所 (NCRI)/GOG3052)研究由皇家馬斯登 NHS 信托基金和倫敦癌癥研究所的研究人員領(lǐng)導(dǎo),由 Verastem Oncology 贊助,單獨(dú)測(cè)試了 avutometinib 和與 defactinib 聯(lián)合治療 29 名 LGSOC 患者。這兩種藥物都旨在阻斷促進(jìn)癌細(xì)胞生長(zhǎng)的信號(hào)。

在英國(guó),可用于晚期 LGSOC 患者的批準(zhǔn)治療方案目前僅限于化學(xué)療法和激素療法,反應(yīng)率通常在 0%–14% 之間。除了標(biāo)準(zhǔn)治療外,英格蘭的 LGSOC 患者還可以通過(guò)癌癥藥物基金獲得靶向治療曲美替尼,該基金的響應(yīng)率為 26%。

一半患者的腫瘤縮小

根據(jù)這些結(jié)果,將近一半 (45%) 接受 avutometinib 與 defactinib 聯(lián)合治療的患者的腫瘤明顯縮小,這表明新組合的療效幾乎是次佳治療的兩倍。

在 KRAS 基因突變的患者中,對(duì)藥物組合的反應(yīng)特別有希望,十分之六 (60%) 的患者腫瘤明顯縮小。然而,近三分之一 (29%) 沒(méi)有突變的患者也有令人鼓舞的反應(yīng),這也是對(duì)標(biāo)準(zhǔn)治療的改進(jìn)。

之前接受過(guò)其他類(lèi)型靶向治療(包括 MEK 抑制劑)的患者在聯(lián)合用藥后腫瘤也縮小了。

Avutometinib 是一種雙重 RAF 和 MEK 抑制劑,一種靶向藥物,可阻斷某些有助于控制癌癥生長(zhǎng)和存活的蛋白質(zhì)。研究表明,隨著腫瘤對(duì)治療產(chǎn)生耐藥性,該藥物會(huì)隨著時(shí)間的推移而失效。

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