導(dǎo)讀 大家好，樂(lè)天來(lái)為大家解答以下的問(wèn)題，腕管綜合征是什么原因引起的，卡爾曼綜合征是什么原因引起的很多人還不知道，現(xiàn)在讓我們一起來(lái)看看吧
大家好，樂(lè)天來(lái)為大家解答以下的問(wèn)題，腕管綜合征是什么原因引起的，卡爾曼綜合征是什么原因引起的很多人還不知道，現(xiàn)在讓我們一起來(lái)看看吧！
半數(shù)以上的卡爾曼綜合征患者可以檢測(cè)到基因突變，常見(jiàn)的致病基因如KAL1是遺傳病?；蛘哂捎诖傩韵偌に蒯尫偶に胤置诓蛔?，功能缺陷，導(dǎo)致青春期推遲，性腺功能低下，從而影響生殖功能。
1.遺傳：
(1)KAL1基因突變引起的卡爾曼綜合征1)由X染色體隱性遺傳。母親是疾病的攜帶者。如果變異的X染色體遺傳給男孩，男孩就會(huì)生病。如果遺傳給一個(gè)女孩，這個(gè)女孩就會(huì)成為攜帶者而不會(huì)得病。
(2)目前已知的致病基因有30多個(gè)，F(xiàn)GFR1、PROKR2和CHD7是常見(jiàn)的致病基因，它們引起的卡爾曼綜合征的遺傳主要為常染色體顯性遺傳。
2.促性腺激素釋放激素分泌或功能缺陷：促性腺激素釋放激素神經(jīng)元不能遷移到下丘腦，因此下丘腦不能分泌促性腺激素釋放激素，垂體促黃體生成素和卵泡刺激素分泌減少，導(dǎo)致睪丸睪酮和精子生成減少，下丘腦-垂體-性腺軸功能紊亂。
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標(biāo)簽： 卡爾曼綜合征是什么原因引起的
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