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開發(fā)了兩種用于研究 Leigh 綜合征最常見病因的新斑馬魚模型

導(dǎo)讀 費(fèi)城兒童醫(yī)院 (CHOP) 的研究人員開發(fā)了兩種新的斑馬魚模型,用于研究代表 Leigh 綜合征最常見原因的線粒體疾病的特定遺傳形式。使用這

費(fèi)城兒童醫(yī)院 (CHOP) 的研究人員開發(fā)了兩種新的斑馬魚模型,用于研究代表 Leigh 綜合征最常見原因的線粒體疾病的特定遺傳形式。使用這些模型,該團(tuán)隊(duì)確定了兩種已獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 批準(zhǔn)用于其他病癥的藥物,這些藥物可以重新用于治療 Leigh 綜合征的這一特定病因。該研究結(jié)果最近發(fā)表在《人類分子遺傳學(xué)》雜志上。

SURF1 缺陷是 Leigh 綜合征最常見的核遺傳原因。SURF1基因?qū)τ趯I養(yǎng)物質(zhì)轉(zhuǎn)化為可供我們的細(xì)胞使用的能量至關(guān)重要。SURF1基因中的致病突變破壞了線粒體呼吸鏈復(fù)合物 IV 的活性,阻止了能量的產(chǎn)生,并經(jīng)常導(dǎo)致復(fù)雜的醫(yī)學(xué)問題。受影響患者中最常見的特定疾病模式是 Leigh 綜合征,它經(jīng)常涉及代謝性中風(fēng)和癲癇發(fā)作、發(fā)育遲緩、周圍神經(jīng)病變,在某些情況下,還包括兒童早期死亡。目前不存在 FDA 批準(zhǔn)的治療 Leigh 綜合征或由SURF1相關(guān)問題引起的任何疾病的療法。

盡管已經(jīng)開發(fā)了其他幾種臨床前模型來研究SURF1疾病,但其中許多嘗試要么沒有準(zhǔn)確復(fù)制患者所經(jīng)歷的疾病進(jìn)展,要么沒有對研究潛在的治療干預(yù)措施做出迅速反應(yīng)。為了解決這個(gè)問題,CHOP 線粒體醫(yī)學(xué)項(xiàng)目的研究人員使用 CRISPR 技術(shù)創(chuàng)建和表征了兩種新型斑馬魚模型,這些模型更準(zhǔn)確地代表了SURF1缺陷患者遇到的臨床問題。

創(chuàng)建臨床前模型來重現(xiàn)復(fù)雜罕見疾病的個(gè)體遺傳原因的主要特征對于使研究團(tuán)隊(duì)能夠更好地了解健康問題的潛在機(jī)制并發(fā)現(xiàn)針對多系統(tǒng)疾病(例如 Leigh 綜合征)的各個(gè)方面的潛在有效治療方法至關(guān)重要,這可能通過各種具有挑戰(zhàn)性的癥狀對患者產(chǎn)生負(fù)面影響。我們在應(yīng)用最新的遺傳技術(shù)建立和表征各種線粒體疾病的斑馬魚臨床前模型方面取得了巨大的成功,這項(xiàng)最新研究證明了特定疾病模型對于我們確定針對主要疾病亞群的潛在療法的重要性目前的治療選擇有限。

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